*tipo de colaborador*:
- confianza
*objetivo del puesto*:
definir el plan de trabajo táctico de cada país a nível latam en donde se tiene presencia, que garantice el cumplimiento de la normatividad aplicable y la atención a las solicitudes de cada filial de manera efectiva y ágil, alineados a los objetivos y estrategias de la compañía
*responsabilidades y actividades*:
- implementar, monitorear y mejorar las estrategias y procesos de registros, garantizando agilidad y eficiencia para su obtención, renovación o actualización, alineados a las prioridades y estrategias definidas en la compañía.
- asesorar e implementar proyectos de asuntos regulatorios y normativas de cada país, en temas relacionados al cumplimiento de buenas prácticas de almacenamiento, distribución, acondicionamiento y de asuntos regulatorios, con base en los requerimientos aplicables.
- diseñar e implementar proyectos y planes de mitigación de riesgos o mitigación con la finalidad de garantizar el cumplimiento de requerimientos normativos y regulatorios de los diferentes países en donde tenemos presencia.
- fungir como asesor técnico para atender asuntos regulatorios y normativos de impacto al negocio de las filiales frente a la autoridad sanitaria internacional.
*experiência*:
- 5 años en industria farmacéutica de alcance internacional
- 5 años en asuntos regulatorios
- 5 años en registro de medicamentos
- 3 años en diseño y control de indicadores
*conocimientos*:
- normatividad y regulación sanitaria nacional e internacional (ley general de salud, reglamento de insumos para la salud, reglamento técnico centroamericano, decretos, resoluciones, farmacopeas internacionales: usp, ep y bp)
- inglés nível intermedio
*educación*:
- deseable maestría
- licenciatura en químico farmacobiólogo o química