.aplica tu magia con nosotrosestás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más?
sabemos que tienes grandes planes.
nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en healthcare, life science y electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero.
juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta.
por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros.unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas.
creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad.
nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida.
unirte a nuestro equipo de healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta.
*tu rol*:revisar la documentación técnica (pnos, formatos, protocolos, métodos de análisis raps), asegurando que cumplan con los requisitos de merck y normativas gmp.
2) elaborar, actualizar y controlar los planes de inspección relacionados con los procesos de muestreo, análisis, evaluación y dictamen de los productos fabricados y materiales de envase y empaque, asegurando que cumplan con los requisitos de merck y normativas gmp.
3) informar en tiempo y forma los indicadores de desempeño del sistema de control documental incluidos pero no limitados a documentos caducos y documentos próximos a caducar,según se requiera.
4) revisar y controlar la documentación técnica del sistema mes, asegurando que la información contenida en el master batch record (mbr) es completa y adecuada para llevar a cabo la fabricación y acondicionamiento de productos.
5) proporcionar la información requerida para realizar movimiento de alta, baja y cambios en claves asignadas a los productos de merck, en la aplicación de item master.
6) capacita a todo el personal de global healthcare operations en buenas prácticas de documentación y capacita al personal usuario del sistema de administración de documentos (mango).
7) administra y controla el archivo para resguardo y retención de documentos de la planta relacionados con el cumplimiento de buenas prácticas de documentación.
8) propone, implementa y participa en cambios, evaluaciones, planes de remediación y seguimiento para la mejora continua de procesos y la excelencia operacional.
9) participa en programas de salud ocupacional,seguridad y medio ambiente (ehs) así como cumplimiento de los estándares y regulaciones de ehs que apliquen en sus actividades