Requisitos del puesto:
desarrollar y mantener los planes maestros de validación para sistemas críticos y procesos.
• elaborar protocolos y reportes de validación.
• aplicar las buenas prácticas de validación.
• revisar documentación de sgc.
• realizar la validación de procesos de acondicionamiento de productos.
• atención y seguimiento a auditorías internas, externas y regulatorias.
• control de cambios, desviaciones y capa's.
• mantener el estado validado de ítems que cumplen con este requisito.
características clave del trabajo:
* experiencia mínima de 6 meses en elaboración de plan maestro de validación y sistemas críticos.
* conocimientos en normatividad nacional e internacional relacionada con la industria farmacéutica.
tipo de contrato: tiempo completo,
duración del contrato:3 meses,
sueldo: $9,000.00 - $10,000.00 al mes,
horario:lunes a viernes, turno matutino de 8 horas.