Coordinador de protocolos de investigación clínica
ciudad de méxico, distrito federal etcurae
descripción del trabajo
etcurae, una empresa mexicana dedicada a salvar vidas mediante el desarrollo de proyectos y protocolos con patrocinadores e investigación clínica de medicamentos, busca talento para la vacante de coordinador de investigación clínica con disponibilidad para radicar en zumpango, estado de méxico. Se busca una persona con experiencia en protocolos o ensayos clínicos y conocimiento de buenas prácticas clínicas (ich-gcp) y regulaciones locales.
puesto: coordinador de investigación clínica de sitio zumpango, estado de méxico
estudios: título y cédula en ciencias de la salud (médico, enfermería, químico farmacéutico con experiencia en protocolos o ensayos clínicos de investigación).
experiencia: mínimo 2 años comprobables en protocolos de investigación/ensayos clínicos en hospitales, sitios de investigación o clínicas.
idiomas: inglés intermedio para interpretación de documentación y plataformas en inglés.
conocimientos: amplios conocimientos de buenas prácticas clínicas (ich-gcp) y regulaciones locales de investigación clínica.
objetivo del puesto: garantizar el cumplimiento y la activación exitosa de sitios de investigación calificados.
responsabilidades:
* conocer las etapas y fases de protocolos de investigación clínica para coordinar y ejecutar la generación, recopilación y documentación de requisitos de los estudios clínicos.
* gestión de documentos de ensayos clínicos.
* coordinar la presentación de documentación de un ensayo clínico ante el organismo regulatorio.
* llenado y revisión de formularios de reporte de casos.
* ayudar al investigador en el correcto reporte de eventos adversos.
* ayudar al investigador principal y a los subinvestigadores en la realización de los estudios clínicos.
se requiere disponibilidad de horario de lunes a viernes y radicar en zumpango o disponibilidad de cambio de residencia.
ofrecemos:
* sueldo entre 15,000 y 20,000 libres mensuales, según experiencia comprobable.
* prestaciones conforme a la ley
* estabilidad laboral
tipo de puesto: tiempo completo, por tiempo indeterminado
salario: $15,000.00 - $20,000.00 al mes
horario: diurno, turno matutino
preguntas de postulación:
* describe tu experiencia comprobable en conducción de estudios clínicos/protocolos de investigación clínica
* ¿cuál es tu último grado de estudios?
* ¿cuál es tu pretensión económica salarial mensual libre de impuestos?
coordinador de control de calidad de investigación
ciudad de méxico, distrito federal etcurae
descripción del trabajo
etcurae tiene el propósito de salvar vidas mediante el desarrollo de proyectos y protocolos con patrocinadores e investigación clínica de medicamentos. Busca talento para coordinador de control de calidad en protocolos de investigación clínica para sitios del área metropolitana y estado de méxico, con modalidad presencial.
perfil de la vacante
* puesto vacante: coordinador de control de calidad de protocolos de investigación clínica
* lugar de trabajo: área metropolitana y estado de méxico
* modalidad: presencial en sitios de investigación clínica
* estudios requeridos: ing. Químico-farmacéutico, qfi u otra carrera de salud con título y cédula profesional (o en trámite, máximo 6 meses para recibirse)
* experiencia: mínimo 6 meses a 1 año en sistemas de control de calidad en cros, smos o farmacéutica
competencias:
* conocimientos: buenas prácticas clínicas (ich-gcp) y regulaciones nacionales e internacionales
* habilidades: relaciones interpersonales, atención a los detalles y servicio de calidad
* disponibilidad: jornada de lunes a viernes
principales responsabilidades:
1. verificar cumplimiento de normas, bpc, bpd y procedimientos durante ensayos clínicos.
2. verificar programas de calibración y mantenimiento de instalaciones.
3. verificar que los eventos adversos se documenten oportunamente.
4. revisar trazabilidad de datos en screening y criterios de inclusión/exclusión.
5. supervisar recepción, dispensación, almacenamiento y eliminación de productos en investigación y muestras biológicas.
6. preparar reportes de auditorías en proceso y asegurar el cierre de acciones.
7. reportar observaciones y desviaciones al coordinador de sitios.
ofrecemos:
* sueldo hasta 14,000.00 mensuales, según experiencia comprobable
* prestaciones legales
* ambiente de trabajo excelente y estable
si cumples con el perfil, envía tu cv actualizado.
tipo de puesto: tiempo completo, por tiempo indeterminado
salario: $14,000.00 al mes
horario: lunes a viernes, turno matutino
preguntas de postulación:
* describe tu experiencia para cubrir la vacante
* ¿cuál es tu último grado de estudios comprobable?
* ¿cuál es tu pretensión salarial mensual libre de impuestos?
lugar de trabajo: empleo presencial
#j-18808-ljbffr