Desde hace más de 80 años, proveemos medicamentos, productos y servicios a los sectores público y privado en los mercados de salud más importantes en México y Latinoamérica. Contamos más de 15000 profesionales y empleados comprometidos a contribuir con la preservación del bien más valioso para todos, ¡Nuestra vida!
Principales responsabilidades del puesto:
Determinar riesgos para ejecución de visita de verificación para obtención de Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación de proveedores de API´S
Ingresar solicitud de visita de verificación sanitaria para la obtención del certificado.
Otorgar soporte técnico y regulatorio al fabricante durante la auditoria de COFEPRIS para la obtención del certificado de buenas practicas de fabricación.
Proporcionar respuestas a las prevenciones de COFEPRIS derivadas de las auditorías a fabricantes de APIs.
Dar seguimiento a las actividades asignadas para el plan de renovación de registros.
Creación de los controles de cambio para sometimiento a la modificación a las condiciones de registro para actualizar la información de los fabricantes de API.
Escolaridad:
Licenciatura Afín a las áreas de ciencias químicas, LQFB, IQ, QFB, IBT.
Experiência:
Industria farmacéutica
Calificación, validación y mantenimiento del estado validado
Ciclo de vida del producto
Participación en auditorias
Gestión de Riesgos
Conocimientos mandatorios:
Buenas prácticas de fabricación de la industria farmacéutica nacional e internacional
Ingles intermedio
Manejo de paquetería office (Word, Excel, power point)
Ubicación: Zona Industrial
Tipo de contrato: Permanente
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Los procesos de selección son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA.
En Grupo PISA está prohibida la violencia y cualquier forma de discriminación que anule o menoscabe los Derechos Humanos, promovemos la igualdad real de oportunidades, la inclusión y la diversidad.