Job description
* apoyo en el desarrollo e implementación del sgc (iso13485 & fda 21cfr parte 820) para mxc.
* participar en el programa de auditoría interna como auditor interno, apoyar auditorías externas de clientes y terceros según sea necesario.
* coordinar las investigaciones de quejas de los clientes y comunicarlas a los miembros del equipo.
* liderar y apoyar mejoras de proyectos de calidad basados en tendencias de datos de calidad y capas.
* instruir a los inspectores de calidad sobre el proceso de inspección de procesos y las mejores gmp y gdp para cumplir con los requisitos reglamentarios de la industria médica.
* las principales responsabilidades son las de recopilar datos de quejas, estudiar los comportamientos de los ncmr’s.
* revisar que las desviaciones estén exactas y verificar que los procesos sean los adecuados para la tarea o atender los requerimientos de ecr, eco y verificar los fmea’s.
* medir los métricos de quejas, desviaciones y ncmr’s, analizando los mismos para verificar que estén de acuerdo a lo descrito.
* verificar que los dibujos de referencia estén acorde a especificación.
medline industries, lp is an equal opportunity employer. Medline evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.
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