Actividades:
- seguimiento del programa anual de estabilidades y los protocolos de estabilidad, toma de muestras, análisis fisicoquímicos y reporte de resultados, coordinación de los análisis microbiológicos y toxicológicos
- participación activa en la ejecución de las validaciones de métodos analíticos y calificación de equipos.
- ejecución y/o coordinación de los análisis derivados de pruebas especiales como: evaluación de proveedores, pruebas biológicas, validaciones especiales, fabricación de lotes piloto y lotes de estabilidad, entre otros.
- mantenimiento y actualización de la documentación relacionada con sus actividades: procedimientos, especificaciones, registros, etc.
- respetar y dar a conocer normatividades nacionales e internacionales aplicables al producto.
Conocimientos:
- buenas prácticas de laboratorio, análisis químicos y biológicos y metodologías de análisis estadístico.
- manejo de equipos de laboratorio como absorción atómica, cromatografía, espectrometría, etc.
Número de vacantes: 1
modalidad de trabajo: presencial
tipo de contrato: parcial
*ventajas sociales o económicas*
contratación directa (100% nómina)
prestaciones superiores a las de la ley (fondo de ahorro, vales de despensa, sgmm, transporte, comedor, entre otras)
sueldo competitivo
*requisitos*
químico farmacéutica (qfb), ing. Químico o carrera afín.
Estudios mínimos
licenciado
*idiomas*:
inglés nível medio.
- experiência mínima
3 años
disponibilidad para viajar
ninguna