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Quality assurance specialist 1

Naucalpan de Juárez, Méx
Merck Healthcare
De EUR 200,000 a EUR 400,000 al año
Publicada el Publicado hace 22 hr horas
Descripción

Join to apply for the quality assurance specialist 1 role at merck healthcare.

aplica tu magia con nosotros

¿estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? Sabemos que tienes grandes planes. Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en healthcare, life science y electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros.

unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. Unirte a nuestro equipo de healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta.

tu rol

revisarás expedientes de fabricación (documentación física y digital) para asegurar que cumplan con las especificaciones establecidas. Validarás el cumplimiento regulatorio conforme a la norma 059 de buenas prácticas de fabricación. Liberarás productos en sap, asegurando la correcta documentación y cumplimiento de estándares. Asegurarás la trazabilidad documental de cada lote y revisarás que los registros estén completos y correctos. Identificarás desviaciones y las reportarás para su corrección. Colaborarás en la mejora continua de los procesos de documentación y aseguramiento de calidad. Se requiere posible disponibilidad para laborar fines de semana (aproximadamente una vez al mes), especialmente en cierre de mes. Se requiere un mínimo de 1 año de experiencia en revisión de expedientes de fabricación para liberación de producto.

quien eres

* título universitario en áreas relacionadas, ejemplo: químico, farmacéutico, biólogo
* manejo de sap (indispensable).
* conocimientos en glimps (deseable).
* conocimientos en mes (deseable).
* normatividad: buenas prácticas de fabricación (nom-059).
* habilidades en análisis y revisión de documentación técnica.
* idiomas: inglés intermedio (lectura y escritura).

lo que ofrecemos

somos mentes curiosas con distintas procedencias, perspectivas y experiencias vitales. Celebramos la diversidad en todas sus dimensiones, porque creemos que impulsa la excelencia y la innovación, indispensables para mejorar nuestra capacidad de liderazgo en ciencia y tecnología. Abrir puertas y oportunidades para que todo el mundo crezca y se desarrolle a su propio ritmo es nuestro compromiso. Acompáñanos a crear una cultura de inclusión y pertenencia que impacta a millones y nos empodera a aplicar la magia y promover el progreso humano.

envíanos tu solicitud ahora mismo y sé parte de este equipo tan diverso.


seniority level

* associate


employment type

* full-time


job function

* quality assurance and science


industries

* pharmaceutical manufacturing

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