*principales responsabilidades del puesto*:
- realizar las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las buenas prácticas de fabricación (bpf´s).
- elaborar y mantener actualizadas las monografías analíticas de acuerdo a los requerimientos aplicables.
- elaborar y actualizar planes de inspección y planes de mantenimiento.
- crear y actualizar datos de estabilidad en sistema.
- 2. *nível educativo*:
licenciatura *(carta pasante)*
área química, químico-farmacéutica, químico-biológicas, o afín.
- *experiência*:
control de documentos y elaboración de monografías
análisis de laboratorio (cromatografía líquidos y gases, instrumentales, fisicoquímicos y/o microbiológicos)
*4. Conocimientos mandatorios*:
farmacopea nacional e internacional (feum, usp, ep, bp, jp)
guías internacionales (ich, fda, emea)
office 365
normas oficiales (059, 072, 073, 177, bpd, bpf)
fundamentos de análisis y validación de métodos analíticos
- *otros requisitos*:
- disponibilidad para rolar turnos
- *tipo de contrato*:
- permanente.
Los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente gratuitos en grupo pisa; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de reclutamiento y selección.
Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a grupo pisa.