*1. Principales responsabilidades del puesto*
a) ejecutar las calificaciones/validaciones requeridas para el inicio de operaciones de nuevas instalaciones, las cuales permitan su autorización por parte de las autoridades sanitarias.
B)proponer con fundamentos técnicos, científicos y regulatorios la ejecución de calificaciones/validaciones de instalaciones, servicios, equipos y procesos con impacto a la calidad del producto; documentar la información en los protocolo de calificación/validación para su aprobación.
C)dar seguimiento hasta su conclusión delas desviaciones encontradas durante la ejecución de las calificaciones o validaciones asignadas.
D)dar soporte técnico a ingeniería y/o a usuarios durante los proyectos de nuevas instalaciones, equipos o procesos.
*2. Nível educativo*
a) qfb, iq, ingeniero biotecnologia, a fin. Indispensable *carta pasante*
*3. Experiência*
a) calificación/validación de áreas, servicios, equipos y procesos (deseable).
B)industria farmacéutica (deseable).
C) en procesos de manufactura farmacéutica (deseable).
*4) conocimientos*
a) fundamentos técnicos de la operación de equipos y procesos de manufactura farmacéutica.
B) fundamentos técnicos de diseño y operación de sistemas de agua, aire ambiental y gases.
C) buenas prácticas de manufactura nacionales, de usa y canadá.
D) estadística descriptiva e inferencial para el análisis de datos y estimación de desempeño de procesos.
*5. Otros requisitos*
a) disponibilidad para rolar turno.
B) disponibilidad para viajar
*6. Tipo de contrato.*
temporal
los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente gratuitos en grupo pisa; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de reclutamiento y selección.
Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a grupo pisa.