*principales responsabilidades*:
- proponen con fundamentos técnicos, científicos y regulatorios la ejecución de calificaciones/validaciones de instalaciones, servicios, equipos y procesos con impacto a la calidad de producto: documentar la información en los protocolos de calificación/validación para la autorización.
- realizar las pruebas definidas en el protocolo de calificación/validación preveniente autorizado, asegurando el sustento y trazabilidad de los datos colectados.
- realizar el análisis de los datos obtenidos en las pruebas de calificación/validación, proponer conclusiones de como operar los equipos/procesos documentar la información en los reportes de calificación/validación para su autorización.
- dar seguimiento hasta su conclusión de las desviaciones encontradas durante la ejecución de las calificaciones o validaciones asignadas.
*nível educativo*:
químico farmacéutico biólogo, ing. Químico, ing. Mecatrónica o afín. (carta pasante)
*experiência*:
- nom-059-ssa1-2015, buenas prácticas de fabricación de medicamentos
- buenas prácticas de manufactura nacionales
*otros requisitos*:
- disponibilidad de horario:
*tipo de contrato*:
- permanente
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