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Quality assurance & regulatory affairs

Tlahualilo de Zaragoza, Dgo
Buscojobs México
Publicada el 29 junio
Descripción

Tareas del puesto

.apoyo en la elaboración, mantenimiento y actualización de dossiers regulatorios de medicamentos y productos sanitarios, incluyendo variaciones y revalidaciones.
.gestión de bases de datos regulatorias (raefar, labofar, ectd) y documentación para autoridades sanitarias.
.revisión de materiales de acondicionamiento (etiquetas, prospectos, etc.)
y procedimientos normalizados (pnts).
.soporte a dirección técnica en gestión de stocks, lectura de data-loggers y trámites con estupefacientes.
.coordinación con farmacovigilancia para la gestión de consultas técnicas y calidad de información de seguridad.
.tareas de garantía de calidad y medio ambiente: seguimiento de indicadores, gestión de proveedores, reclamaciones e incidencias.
.control del cumplimiento de normativas como la directiva de falsificación de medicamentos (serialización/sevem) y seguimed.
número de vacantes: 1

modalidad de trabajo: presencial

tipo de contrato: temporal a tiempo completo

*ventajas sociales o económicas*

seguro médico cubierto al 100%
ticket restaurant
políticas de compensación y beneficios
ayudas a la formación
ayudas al deporte
organización del trabajo híbrida

"

*requisitos*

formación universitaria, licenciatura en ciencias de la salud.
valorable máster en industria farmacéutica.
estudios mínimos

licenciado

*idiomas*:
inglés nível medio.
experiência mínima

1 año

disponibilidad para viajar

ninguna

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