Tareas del puesto
.apoyo en la elaboración, mantenimiento y actualización de dossiers regulatorios de medicamentos y productos sanitarios, incluyendo variaciones y revalidaciones.
.gestión de bases de datos regulatorias (raefar, labofar, ectd) y documentación para autoridades sanitarias.
.revisión de materiales de acondicionamiento (etiquetas, prospectos, etc.)
y procedimientos normalizados (pnts).
.soporte a dirección técnica en gestión de stocks, lectura de data-loggers y trámites con estupefacientes.
.coordinación con farmacovigilancia para la gestión de consultas técnicas y calidad de información de seguridad.
.tareas de garantía de calidad y medio ambiente: seguimiento de indicadores, gestión de proveedores, reclamaciones e incidencias.
.control del cumplimiento de normativas como la directiva de falsificación de medicamentos (serialización/sevem) y seguimed.
número de vacantes: 1
modalidad de trabajo: presencial
tipo de contrato: temporal a tiempo completo
*ventajas sociales o económicas*
seguro médico cubierto al 100%
ticket restaurant
políticas de compensación y beneficios
ayudas a la formación
ayudas al deporte
organización del trabajo híbrida
"
*requisitos*
formación universitaria, licenciatura en ciencias de la salud.
valorable máster en industria farmacéutica.
estudios mínimos
licenciado
*idiomas*:
inglés nível medio.
experiência mínima
1 año
disponibilidad para viajar
ninguna