* 100% trabajo presencial
* tipo de contrato: indeterminado
acerca de la posición
somos un líder mundial en vacunas humanas por más de 100 años. Desarrollamos y producimos una amplia gama de vacunas de alta calidad para proteger a personas de todo el mundo de enfermedades graves en todas y cada una de las etapas de la vida. Hemos continuado con un fuerte crecimiento y los mejores productos en su clase para protegernos contra muchas enfermedades como la gripe, la meningitis, la poliomielitis, la tos ferina, la bronquiolitis y mucho más. Mejoramos la vida de las personas desarrollando soluciones innovadoras de vacunación contra muchas enfermedades.
innovamos en la fabricación de vacunas a través de la digitalización y participamos en asociaciones para la prevención de enfermedades, para maximizar de forma sostenible el impacto de la vacunación.
brindamos a los empleados la oportunidad de crecer y los alentamos a desarrollar trayectorias profesionales diversificadas dentro de la organización sanofi.
el candidato elegido, será responsable de realizar los análisis pertinentes para los insumos y los productos en sus diferentes procesos, así como las pruebas de estabilidad, validación de procesos y nuevos proveedores, acorde a los procesos establecidos.
principales responsabilidades:
* cumplir con las buenas prácticas de manufactura y buenas prácticas de laboratorio siguiendo los
procedimientos, metodologías directivas y normas para cumplir con los análisis fisicoquímicos de insumos, sistemas críticos, estabilidades, muestras de validación y del granel de monovalente.
* realizar el muestreo, análisis y tendencias de los sistemas críticos de acuerdo con los procedimientos establecidos para garantizar la calidad de estos, en los procesos de producción de control de calidad.
* realizar los análisis fisicoquímicos correspondientes, documentar y reportar de acuerdo con los procedimientos establecidos para garantizar la trazabilidad de los registros y cumplir con la integridad de datos.
* realizar la revisión y seguimiento de la calibración/calificación de los instrumentos/equipos del área de fisicoquímicos, mediante los planes y programas establecidos para garantizar la validez de los análisis y o resultados obtenidos de los mismos.
* revisar, solicitar y mantener los procedimientos normalizados de operación verificando las farmacopeas, directivas y/o documentos globales del sitio para mantenerlos actualizados y vigentes.
* identificar, evaluar y controlar los impactos/ aspectos y riesgos de higiene, seguridad y medio ambiente (hse) y buenas prácticas (gxp) significativos generados por sus actividades o procesos, buscando siempre generar la menor cantidad y siguiendo los procedimientos internos a su disposición.
* asegurar el cumplimiento de los estándares sms 2.0 implementados en la compañía, asegurando la mejora continua y realizando propuestas de mejora de procesos.
acerca de tí
* experiencia: experiencia amplia en análisis fisicoquímicos dentro de la industria farmacéutica
* habilidades sociales: trabajo en equipo, buena comunicación y resiliencia
* habilidades técnicas: física-química analítica, caracterización sólida, cumplimiento de gmp y políticas globales de calidad, ehs-bioseguridad/biocontención, sistemas digitales.
* idiomas: inglés avanzado
perseguir el progreso, descubrir extraordinarios
mejor está ahí fuera. Mejores medicamentos, mejores resultados, mejor ciencia. Pero el progreso no sucede sin personas: personas de diferentes orígenes, en diferentes ubicaciones, haciendo diferentes funciones, todo unido por una cosa: el deseo de hacer realidad los milagros. Así que seamos esas personas.
en sanofi, ofrecemos igualdad de oportunidades a todos, independientemente de su raza, color, ascendencia, religión, sexo, nacionalidad, orientación sexual, edad, ciudadanía, estado civil, discapacidad o identidad de género.
vea nuestro video all in y vea nuestras acciones de diversidad, equidad e inclusión en sanofi.com .
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