En johnson & johnson, la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito: transformar la historia de la salud en la humanidad.
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- la diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pionerismo e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años.
independientemente de tu raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, tú eres bienvenido en todos los puestos vacantes en la compañía del cuidado de la salud más grande del mundo.
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- cuando te _unes a johnson & johnson, tu próximo movimiento podría ser nuestro próximo descubrimiento._
*clerk de manufactura sr (monitor de proceso)*
es el encargado de mantener una cultura de calidad de alto desempeño en el área de operaciones.
brindar soporte en los procesos documentales del área de producción, ejecutando verificaciones en el piso durante los procesos productivos en los registros de manufactura, revisión, firma y aprobación de bitácoras existentes en los centros de trabajo, formatos oficiales de verificación, y fungiendo como el punto de contacto para aterrizar los puntos de mejora requeridos en el esquema documental
*serás responsable de*:
primer responsable de mantener una cultura de alto desempeño de calidad y cumplimiento en el área de operaciones.
asegura que las actividades de fabricación y acondicionado se realicen de acuerdo con el sistema de calidad y promueve los esfuerzos para lograr una cultura de calidad y cumplimiento.
- responsable de vigilar la aplicación correcta de los procedimientos de operaciones en el área asignada, garantizando la ejecución estandarizada entre centros de trabajo de los procedimientos generales aplicables al área asignada.
- resuelve problemas simples y gestiona el proceso de mejora continua asociado al proceso documental en el área de manufactura, ejecutando proyectos de mejora que incrementen la estandarización de los procedimientos así como su respectiva documentación.
- responsable del seguimiento del proceso de firmas y visto bueno de bitácoras de producción en el área asignada.
- responsable del seguimiento, ejecución y firma de formatos y procesos de liberación de áreas productivas en el área asignada.
- responsable del seguimiento, verificación y firma de pasos críticos requeridos en los procesos de manufactura activos en el área asignada.
- responsable del seguimiento de llenado de formatos oficiales en el área asignada (presiones diferenciales, bitácoras de proceso y verificación).
- gestiona y alinea los procesos de llenado documental en el área de operaciones, asegurando una práctica estandarizada en el llenado de documentación oficial en el piso de manufactura.
- escalar en el foro indicado de gestión de desempeño los problemas complejos asociados con el cumplimiento de los procedimientos aplicables al área asignada.
- asistir al coordinador de turno en el seguimiento del programa de producción en el piso
*qualifications* requisitos y educación*:
titulado en ingeniería química, qfb, farmacéutico, ingeniero industrial o afín
inglés básico
experiência en la industria farmacéutica,alimentos, química(producción, proyectos, seguridad, sistemas de calidad)mínimo 1 año.
*conocimientos y habilidades*:
conocimiento de requerimientos de la nom-059-ssa1,generalidades de la ley federal del trabajo.
buenas prácticas de documentación.buenas prácticas de manufactura farmacéutica.
metodologías lean y mejora continua
lean six sigma yellow belt(deseable)
*computer skills*:
microsoft office, consulta de sap.
*primary location*:janssen planta huejotzingo,puebla, méxico
*reporting to*: analista de soporte de operacione
*primary location*
mexico-puebla-huejotzingo
- *organization*
janssen cilag s.a. de c.v. (7245)
*job function*
engineering
*requisition id*
2206062783w