Ofertas de Practicante-de-calidad en Mexicali
Ubicación: Puebla, MX- Nível de experiência: Students- Departamento: Quality Management- Job ID: 31102
Practicante de Calidad
Descripción Del Trabajo
Nuestra inspiración impulsa el mundo de la movilidad. – Esta es nuestra visión. En Webasto, las personas que están entusiasmadas con las tecnologías y las innovaciones crean productos de calidad altamente eficientes para el uso de la industria automotriz. Los requisitos de nuestros clientes son nuestra máxima prioridad. Webasto les da un alto grado de valor agregado para aplicaciones de movilidad. ¡Únete a la familia Webasto!
Practicante de Calidad Src
Mexicali, Baja California
Descripción Del Trabajo
Bajo supervisión indirecta el titular de este puesto es responsable de realizar diversas funciones para dar soporte a los Ingenieros de Calidad. 1. Manejo de incidentes de proveedores 2. Desarrollo de proveedores 3. Manejo de cambios originados por proveedor
Experiência y requisitos
Conocimientos basicos de Microsoft Office (word, Excel, power point). Alto interes en desarrollarse en las areas de Ing. de procesos Ingenieria Estudiante Indispensable Ingles Indispensable
Organización
Furukawa México, S.A de C.V.
Giro
Manufacturera
Actividad principal
Manufacturamos partes para la industria automotriz.
Número de empleados
2600
Área Calidad
Contrato Practicante
Turno Diurno
Jornada Medio Tiempo
Horario Disponibilidad de estudiante
Estudios Carrera Profesional
Sexo Indistinto
Practicante de Calidad (Solo Estudiantes)
Descripción Del Trabajo
Empresa dedicada a la inyección de plástico para el sector automotriz solicita: PRACTICANTE DE CALIDAD (Solo estudiantes)
Zona de Trabajo: Parque industrial Ocotlán, Coronango, Puebla
Requisitos:
- Género: Indistinto
- Estado Civil: Indistinto
- Escolaridad: Indispensable estar cursando ultimo semestre de Ingeniería Industrial o afines.
- Manejo de Computadora (Excel intermedio)
- Responsable
- Puntual
- Proactivo
- Disponibilidad de horarios
- Contar con seguro facultativo.
- Disponibilidad para rolar turnos de Lunes a Sabado.
1er turno de 6:00 am - 2:00 pm
2do turno de 2:00 pm - 9:30 pm
3er turno de 9:30 pm - 6:00 am
Apoyo al departamento de Calidad como Inspector de Calidad.
Ofrecemos:
- Apoyo semanal.
- Liberación de practicas.
- Oportunidad de crecimiento
Interesados postularse por este medio o acudir a entrevista de Lunes a Viernes de 10:00 am a 12:30 pm con Curriculum actualizado a la siguiente dirección: Lateral Autopista México Puebla Km 115 No 851C Parque Industrial Ocotlán, 72680 Puebla.
Tipo de puesto: Tiempo completo
Salario: $2,000.00 - $2,500.00 al mes
Horario: Turno de 8 horas
Lugar de trabajo: Una ubicación
Supervisor de Control Calidad
Mexicali, Baja California
Descripción Del Trabajo
Descripción y detalle de las actividades
Experiência y requisitos
Carrera Profesional (Ingenieria o Administracion) 3 años de experiência como supervisor de calidad en industria médica. Ingles 70% Conocimiento de buenas practicas de Manufactura ante la FDA. Conocimiento de ISO 13485 (deseable) Manejo de eficiencia de procedimientos de inspección. Manejo de personal. Office (excel, word, ower point) SAP, AS400 Proactivo, dinamico Con sentido de urgencia
Organización
Medline
Giro
Manufacturera
Actividad principal
Global manufacturer and distributor of medical products with patient-centered solutions.
Número de empleados
2500
Área Calidad
Contrato Permanente
Turno Diurno
Jornada Tiempo Completo
Estudios Carrera Profesional
Sexo Indistinto
Inspector de Control de Calidad
Puebla, Baja California El nopalito
Descripción Del Trabajo
Liberación de materia prima. Análisis fisicoquímicos. Análisis microbiológicos. Manejo de personal. Toma de temperatura. Liberación de línea.
Tipo de puesto: Tiempo completo
Sueldo: Hasta $17,000.00 al mes
Beneficios: Aumentos salariales, Opción a contrato indefinido, Uniformes gratuitos
Pago complementario: Bono de asistencia, Bono de puntualidad
Tipo de jornada: Turno de 8 horas
Experiência: Control de calidad: 1 año (Obligatorio)
Lugar de trabajo: Empleo presencial
Fecha límite para postularse: 09/01/2025
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Título del trabajo
Analista de Control de Calidad en Microbiologia (12
Descripción Del Trabajo
En Johnson & Johnson, la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito: transformar la historia de la salud en la humanidad.
La diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años. Independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, TÚ eres bienvenido en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.
Cuando te unes a Johnson & Johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.
En Janssen, estamos creando un futuro donde las enfermedades son cosa del pasado. Somos la compañía farmacéutica de Johnson & Johnson, trabajando incansablemente para hacer realidad el futuro para los pacientes de todo el mundo al combatir la enfermedad con la ciencia, mejorar el acceso con astucia e innovación y curando la desesperanza con el corazón. Nos centramos en áreas de la medicina donde podemos hacer la mayor diferencia: Cardiovascular y Metabolismo, Inmunología, Enfermedades Infecciosas y Vacunas, Neurociencia, Oncología e Hipertensión Pulmonar.
Somos Janssen. Nuestra Misión nos impulsa. Nuestros Pacientes nos inspiran. Colaboramos con el mundo para la salud de todos.
Estamos buscando al mejor talento para la posición Analista de Control de Calidad en Microbiologia (12 Months) que estará localizada en Huejotzingo, Puebla.
Pricipales responsabilidades:
- Realiza los análisis microbiológicos, producto terminado, semi-terminado, en estudio de estabilidades, en validaciones y en proceso de acuerdo con especificaciones oficiales, dando estricto seguimiento a las instrucciones de trabajo y procedimientos normales de operación vigentes.
- Responsable de realizar los monitoreos ambientales y de sistemas críticos, de acuerdo con especificaciones y procedimientos oficiales, así como, reportar e iniciar investigaciones de resultados analíticos cuestionables, todo esto, para garantizar el cumplimiento de las políticas de Control de Calidad.
- Prepara los medios de cultivo necesarios para la ejecución de análisis o métodos microbiológicos, así como, reconstituir y mantener el cepario del laboratorio, aplicando las instrucciones de trabajo, políticas y normas que regulan estas actividades para garantizar el cumplimiento con los requisitos de calidad microbiológica en todos los productos, materiales y sistemas de la Planta.
- Realiza toma de muestras de sistemas críticos como agua potable, agua purificada y aire comprimido, realiza la lectura de los resultados analíticos del muestreo aplicando las instrucciones de trabajo, políticas y normas establecidas para asegurar la efectividad de los sistemas críticos y el cumplimiento con los estándares requeridos.
- Realiza informes de las pruebas según los requerimientos de integridad de datos y GMP.
- Prepara documentos relacionados con la prueba, así como otros documentos técnicos según los procedimientos requeridos.
- Reporta a tiempo un resultado fuera de tendencia o fuera de especificación asegurándose de seguir los procedimientos de investigaciones y Escalamiento.
- Inicia los Quality Issues identificados según el procedimiento aplicable, participa en la investigación, realiza análisis de investigación y proporciona la información necesaria para permitir la implementación de CAPA.
- Reporta los resultados de las diferentes pruebas microbiológicas realizadas en tiempo asegurándose que estén dentro de cumplimiento y especificaciones.
- Asegura que las capacitaciones se completen en tiempo en el Compliance Wire (Sistema de gestión de aprendizaje) y que todas las tareas se realicen solo después de completar las capacitaciones sobre los procedimientos efectivos actuales.
- Puede trabajar también en el manejo en eLIMS del módulo de sustancias controladas, cuando corresponda.
- Genera SOP´S/WI´S para operaciones de QC y equipos.
- Realiza transferencias y valida métodos de prueba de R&D; o clientes según los procedimientos requeridos.
- Garantizar el uso adecuado de los recursos asignados para el desarrollo de sus actividades, incluyendo manejo correcto de equipos, EPP, reactivos, materiales de vidrio, consumibles e instalaciones. Notificar cualquier violación o desviación al manejo de estos.
- Realiza otras actividades relacionadas con el proceso analítico asignadas por el supervisor.
- El trabajo lo desempeña en planta y Laboratorio. Requiere uso de computadora. Requiere equipo de protección personal. No requiere viajar a menos que se exista algún entrenamiento o requerimiento especial sobre su asignación.
Qualifications:
- Licenciatura en Química, QFB, QFI, IQ, IB, IBT o campo relacionado.
- 0-3 años de experiência relacionada en la industria biofarmacéutica o farm
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