Descripción y detalle de las actividades
- revisar que toda la documentación que forma parte de un expediente de fabricación contenga la información requerida en cumplimiento con las buenas practicas de fabricación y dar seguimiento a su correcto cierre y entrega al área de sistemas de calidad, así como dar seguimiento a las observaciones relacionadas a los expedientes de fabricación.
- actualizar, generar y/o dar de baja los documentos relacionados al área de acondicionamiento necesarios para el cumplimiento de las buenas practicas de fabricación tales como: procedimientos normalizados de operación, documentos, listados, programas, formatos entre otros, ya sea por vigencia o mejora continua.
- dar soporte al supervisor con el seguimiento a incidencias.
- apoyar en la capacitación del personal operativo en los procedimientos aplicables.
- administrar la documentación relacionada con capacitación y calificaciones.
- dar soporte al área de producción cuando se requiera.
- proporcionar a las diferentes áreas evidencia requerida para cumplimiento de actividades.
- dar soporte al supervisor en la generación, seguimiento y cierre de investigaciones, no conformidades, controles de cambio, plan capa, gestión de riesgos, rechazos u otro documento requerido en el sistema de gestión de calidad relacionados al área de fabricación.
experiência y requisitos
- técnico o carrera en curso relacionada a ciencias químicas o administración
- conocimiento básico de la nom-059-ssa1 vigente,
- conocimiento en buenas practicas de documentación, administración y organización documental
- conocimiento de sistema de gestión de calidad.
- dominio de paquetería office
- beneficios
- beneficios de acuerdo a la lft
- transporte
*número de vacantes* 1
*área* medicina/salud
*contrato* permanente
*modalidad* presencial
*turno* diurno
*jornada* tiempo completo
*horario*
- tiempo completo
*estudios* carrera en curso
*disponibilidad p. viajar* no