Cro en expansión que trabaja con grupos de investigación de ámbito nacional en oncología y hematología oncológica precisa profesional de la salud con formación en el área de ensayos clínicos para dar soporte al departamento de investigación clínica.
funciones principales:
- confección de la presentación de la visita de inicio
- preparación de las visitas de monitorización
- visitas de monitorización
- confección reports visitas monitorización
- apoyo y contacto con los centros (qa)
- seguimiento crds y actualización pestaña "monitoring data" del gestión global (visitas)
- seguimiento saes/susars en visitas
- cortes de datos: apoyo con cuestiones pendientes en los centros.
- confección desviaciones mayores y gestión revisión del pm
número de vacantes: 1
modalidad de trabajo: híbrido (50%)
tipo de contrato: indefinido, con 6 meses de prueba
remuneración anual: *
*ventajas sociales o económicas*
- beneficios sociales.
- excelente ambiente de trabajo.
- jornada intensiva en verano.
"
*requisitos*
- diplomado o licenciado de ciencias químicas o ciencias de la salud (enfermería, farmacia, biología, bioquímica, veterinaria, etc.)
- formación en ensayos clínicos y mínimo 2 años de experiência en visitas de campo.
- conocimiento del rd *, bpc y las normas ich para investigación clínica.
- conocimientos en ofimática (bases de datos, office, internet, correo electrónico).
- nível de inglés mínimo requerido:
leído: muy bueno
escrito: muy bueno
hablado: muy bueno
requisitos deseados:
- experiência en visitas de monitorización de campo
- experiência en manejo de historias clínicas
- conocimientos en oncología y hemato-oncología
- persona organizada, resolutiva, proactiva y con buena predisposición para el trabajo en equipo.
- comprometida con los resultados y con el equipo
estudios mínimos
licenciado
*idiomas*:
inglés nível alto.
experiência mínima
1 año
disponibilidad para viajar
el 60% del tiempo laboral