Nombre del proyecto
proyecto para prácticas profesionales: cumplimiento de calidad
objetivo
fortalecer el cumplimiento regulatorio y la calidad documental en los procesos de producción farmacéutica mediante la verificación de expedientes de lote, el control adecuado de documentos en retención y la elaboración y actualización de instrucciones maestras de producción y acondicionamiento (mbr), asegurando su apego a las buenas prácticas de fabricación y a la normatividad vigente.
carreras
químico farmacéutico biólogo (qfb), ingeniería farmacéutica (if), químico farmacéutico industrial (qfi), ingeniería química (iq) o afín.
número de vacantes
4
actividades por realizar
* verificar y validar la integridad de los expedientes de lote de materia prima y de fabricación de producto terminado.
* garantizar el resguardo y control de los documentos en retención.
* asegurar la elaboración y/o actualización de las instrucciones maestras de producción y acondicionamiento (master batch records, mbr), de acuerdo con el sistema corporativo de laboratorios pisa farmacéutica, las buenas prácticas de fabricación y los requerimientos regulatorios.
conocimientos deseables
* conocimientos básicos en buenas prácticas de fabricación.
* conocimientos generales de procesos de producción y acondicionamiento farmacéutico.
* manejo de herramientas para el control y análisis de la información (excel, word).
ubicación
zona industrial
calle 6 #2750, colón industrial, 44930 guadalajara, jal
turno
indistinto – inicio en agosto
eeo statement
en grupo pisa prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad.
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