Desde hace más de 79 años, proveemos medicamentos, productos y servicios a los sectores público y privado en los mercados de salud más importantes en méxico y latinoamérica.
contamos más de * profesionales y empleados comprometidos a contribuir con la preservación del bien más valioso para todos, nuestra vida
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*tipo de colaborador*:
- confianza
*objetivo del puesto*:
determinar la factibilidad técnica regulatoria, integrar la documentación necesaria para obtener nuevos registros, modificar y/o renovar los registros sanitarios de productos comercializados.
*responsabilidades y actividades*:
- evaluar la factibilidad de los productos de interés para el proceso de nuevo registro en nuevos productos.
- recabar la documentación técnica del establecimiento necesaria para requisitar los expedientes de nuevos registros y su armado de dossier.
- monitorear el estado de los trámites regulatorios de los productos comercializados autorizados durante el ciclo de vida del producto y apoyar en caso de alguna modificación al mismo.
*experiência*:
- industria farmacéutica en área de asuntos regulatorios.
2 años
- manejo de documentación técnica (especificaciones, monografías, estudio de estabilidad, documentos de fabricación, etc.).
2 años
- interpretación y aplicación de la normatividad nacional e internacional.
2 años
- guías conformación de dossier de registro (guías m4) de ich armado dossier a nível internacional.
2 años
*conocimientos*:
- ley general de salud.
- reglamento de insumos para la salud.
- normas oficiales mexicanas vigentes 059 y 073.
- revisión e interpretación de lineamientos en temas de salud dof relacionadas con temas regulatorios.
- inglés avanzado.
*educación*:
- licenciatura en áreas químico-farmacéuticas o químico
- biológicas o químico farmacobiólogo
*perfil complementario*:
ingles intermedio
disponibilidad para moverse entre plantas.
planta principal de trabajo av.
españa.