Takeda es una compañía biofarmacéutica global, centrada en los pacientes, basada en valores e impulsada por la investigación y desarrollo.
comprometida con brindar una mejor salud y un futuro más brillante a las personas de todo el mundo.
nuestra pasión y búsqueda de tratamientos altamente innovadores que transformen la vida de los pacientes
*requisitos*:
*escolaridad*: qfb, qbp, ing.
química, ing.
industrial, ing.
biotecnología, carrera afín (mínimo 1 año o más para titularse)
*inglés*: avanzado
*horario de trabajo*: lunes a viernes de 8 am a 2 pm con 1 hora de comida
*funciones clave*:
- apoyo a las actividades de revisión anual de producto (rap)
- apoyo a las actividades del sistema de gestión documental (dms)
- apoyo a las actividades de gestión de ciclo de vida y calidad de los productos de manufactura por contrato (cmb quality)
- seguimiento de indicadores clave de desempeño de los sistemas de gestión de calidad
- apoyo a las actividades de cumplimiento a las bpd e integridad de datos
- soporte a los procesos técnico-regulatorios orientados al cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación de medicamentos con base a la normatividad mexicana (cofepris), colombiana (invima) y perú (digemid)
*conocimiento*:
- terminología y pensamiento farmacéutico
- base de datos (tablas pivote)
- buenas prácticas de manufactura y documentación
*ofrecemos*:
beca $* pesos + comedor + seguro contra accidentes
*locations*:
estado de méxico, méxico
*worker type*:
employee
*worker sub-type*:
apprentice / trainee (fixed term) (trainee)
*time type*:
part time