Líder de auditorías - astrazeneca lomas verdesastrazeneca lomas verdes busca un *líder de auditorías* para asegurar el cumplimiento normativo, regulatorio y corporativo del sitio, impulsar la mejora continua del sistema de calidad y fortalecer la cultura de calidad con una estrategia preventiva.este rol es clave para la gestión de auditorías internas y externas, atención de inspecciones y coordinación de la comunicación regulatoria.*propósito del rol*:garantizar la *adhesión a las mejores prácticas*, el *cumplimiento regulatorio* y las *buenas prácticas de almacenamiento*, brindando asesoramiento técnico y liderando la gestión integral de auditorías y documentación regulatoria para las entidades a las que lomas verdes suministra producto.*responsabilidades del rol*:- *sistema de auditorías internas*: coordinar y asegurar la aplicación del sistema de auditorías internas de calidad.- *planeación y ejecución*: administrar, programar, ejecutar y participar en auditorías internas de calidad en el sitio.- *certificación de auditores*: administrar la certificación interna de auditores y desarrollar competencias del equipo auditor.- *inspecciones regulatorias y corporativas*: coordinar y liderar la atención de inspecciones de agencias regulatorias y auditorías corporativas.- *comunicación regulatoria*: administrar la gestión de comunicación regulatoria y el proceso de emisión/envío de documentación técnica aplicable para trámites de cumplimiento.- *vigencia regulatoria*: asegurar la vigencia y el cumplimiento de requerimientos regulatorios para las entidades a las que lomas verdes suministra producto.- *responsable sanitario*: fungir como responsable sanitario del almacén de depósito y distribución, supervisando que no se realicen actividades indebidas.- *cultura de calidad*: promover el crecimiento de la cultura de calidad en el sitio con enfoque preventivo y de mejora continua.- *mejores prácticas*: asegurar el cumplimiento de buenas prácticas de almacenamiento y estándares de calidad en productos.*requerimientos mandatorios*:- *profesional titulado* en área afín.- *dominio de inglés avanzado* (fluido en comunicación oral y escrita).- *experiência en auditorías de calidad locales e internacionales* en la industria farmacéutica.- *experiência comprobable en sistemas de calidad*y en *buenas prácticas de fabricación (gmp)*.- *conocimiento de legislación farmacéutica* aplicable.- *administración de personal* y liderazgo de equipos.- *manejo de paquetería ofimática*: word, excel, visio, project, powerpoint.- *manejo de sistemas de gestión de información*: eqv y sap.*requerimientos esenciales (deseables)*:- *experiência liderando inspecciones* ante agencias regulatorias y auditorías corporativas.- *gestión documental regulatoria*: emisión, revisión y envío de documentación técnica para trámites regulatorios.- *certificación/experiência como auditor interno* y en la *formación/certificación de auditores*.- *conocimiento de buenas prácticas de almacenamiento* y operación de almacenes de distribución.- *habilidades de análisis y mejora continua* orientadas a la prevención y cumplimiento.- *comunicación efectiva y coordinación interfuncional* en ambientes regulados.*¿por qué astrazeneca?*en astrazeneca, cuando vemos una oportunidad de cambio, la aprovechamos y la hacemos realidad, porque cualquier oportunidad, por pequeña que sea, puede ser el comienzo de algo grande.ofrecer medicamentos que cambian vidas significa ser emprendedor: identificar esos momentos y reconocer su potencial.únete a nosotros en nuestro viaje para construir un nuevo tipo de organización que está redefiniendo las expectativas sobre lo que puede ser una compañía biofarmacéutica.esto significa que estamos abriendo nuevas formas de trabajar, liderando métodos innovadores y reuniendo equipos inesperados.¿interesado?Ven y únete a nuestro viaje.entonces, ¿qué sigue?¿estás listo para aportar nuevas ideas y una visión fresca?¡genial!Tenemos un lugar disponible, y esperamos que sea tuyo.¿dónde puedo encontrar más información?