En el ámbito de la investigación clínica, buscamos a un profesional apasionado y detallista que se sume a nuestro equipo.
funciones del puesto:
* diseñar estudios clínicos fase i-iv en latinoamérica con una gran precisión y atención al detalle.
* redactar, revisar y adaptar protocolos clínicos de manera eficiente y segura.
* seleccionar y gestionar proveedores especializados, verificar cotizaciones y contratos para garantizar los estándares más altos.
* supervisar la implementación de estudios clínicos con estricto cumplimiento de las normas gcp.
* preparar informes y dossiers clínicos para su registro sanitario con total exactitud.
* actualizar y gestionar documentación regulatoria (ib, icf, etmf, etc.) con una excelente organización.
* analizar e interpretar resultados clínicos con objetividad y habilidad analítica.
requisitos del perfil:
* tener formación como médico cirujano con experiencia y dedicación demostradas.
* tener al menos 2 años de experiencia en investigación clínica en industria farmacéutica, cro o áreas médicas-regulatorias.
* tener experiencia en protocolos, documentos regulatorios y trato con proveedores especializados.
* tener conocimientos técnicos en normativa ich-gcp y regulaciones locales.
* tener habilidades en inglés intermedio-avanzado con facilidad de comunicación efectiva.
condiciones de trabajo:
* trabajo en un entorno dinámico y desafiante.
* oportunidades de crecimiento y desarrollo personal.
* equipo colaborativo y apoyo permanente.
* entorno laboral seguro y saludable.
más información:
si eres un profesional ambicioso y dispuesto a hacer una diferencia en el campo de la investigación clínica, ¡solicita este puesto hoy mismo!