Supervisar, revisar y coordinar la elaboración y emisión de documentación maestra de fabricación, considerando los pno ´s y la coordinación de dossier técnicos por mcr ya sea por inclusión de api ´s o modificaciones de material de empaque.
- escolaridad: sólo químico farmacéutico biólogo, químico farmacéutico industrial, ingeniero farmacéutico o afín / titulado.
- lugar de trabajo: parque industrial toluca *
numero de vacantes: 1
tipo de contrato: indeterminado
remuneración anual: *
ventajas sociales o económicas
*aguinaldo,
- prima vacacional,
- fondo de ahorro,
- vales de despensa,
- seguro de vida
- comedor.
"
*requisitos*:
- manejos del sistema sap
- supervisión de toda la documentación generada de la investigación y desarrollo de médicamentos mcr
- generación de documentación técnica y maestra en los procesos de investigación de lotes piloto.
- coordinación de envios de muestras de estabilidad para estudios de fisicoquímicos y microbiológicos
- coordinación de estudios de intercambiabilidad
- coordinación, revisión de protocolos, reportes de aplicabilidad y validación de métodos analíticos
- supervisión de dossier técnico
estudios mínimos
licenciado
*idiomas*:
inglés nível medio.
experiência mínima
3 años
disponibilidad para viajar
ninguna