Overview neolsym tiene como objetivo fabricar principios activos que requieren las empresas farmacéuticas nacionales, así como exportar nuestros productos a mercados internacionales.
nuestro compromiso es la calidad, el excelente servicio al cliente y la disponibilidad asegurada de apis para nuestros clientes.
tipo de contrato: tiempo indeterminado funciones principales responsable de administrar los recursos materiales y al personal operativo para cumplir con los programas semanales y anuales del área de producción.
supervisar los procesos, asegurando que se lleven a cabo conforme a las buenas prácticas de fabricación (bpf), buenas prácticas de seguridad y lineamientos ambientales.
asimismo, controlar los servicios requeridos en planta para la fabricación de productos intermedios y productos terminados (fármacos).
requisitos químico farmacéutico biólogo o lic. en farmacia (título y cedula profesional indispensable).
mínimo 5 años de experiencia en un puesto similar dentro de un laboratorio farmacéutico (indispensable).
experiencia sistema de gestión de calidad buenas prácticas de fabricación buenas prácticas de documentación buenas prácticas de laboratorio buenas prácticas de almacenamiento calificación y validación auditorías gestión de riesgos quejas y devoluciones retiro de producto del mercado sistema mastercontrol responsabilidades autorizar documentos relacionados con el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación.
revisar y actualizar documentos legales sanitarios de acuerdo con las líneas de actividad y la normatividad vigente emitida por la autoridad sanitaria.
establecer estrategias para el cumplimiento de las buenas prácticas.
aprobar o rechazar materias primas, productos intermedios y productos farmacéuticos.
coordinar el cumplimiento de todas las etapas del ciclo de vida del producto.
revisar e implementar políticas, guías internas, regulaciones oficiales y competencias.
funciones asegurar la implementación, cumplimiento, evaluación y mejora continua del sistema de gestión de calidad.
garantizar la existencia y actualización de la documentación maestra.
revisar y autorizar procedimientos normalizados de operación (pno).
dar seguimiento a quejas, devoluciones y retiro de productos del mercado.
verificar la auditoría final de la documentación de productos intermedios y terminados.
validar que los procesos se encuentren debidamente validados.
verificar la correcta distribución del fármaco.
asegurar la calificación de diseño, instalaciones, operación y desempeño.
competencias comunicación efectiva disciplina en el seguimiento disponibilidad gestión del conocimiento manejo de conflictos liderazgo imagen profesional movilidad y adaptabilidad pensamiento analítico responsabilidad servicio al cliente (interno y externo) negociación trabajo en equipo ofrecemos sueldo competitivo prestaciones superiores a las de la ley fondo de ahorro vales de despensa comedor ¿te interesa formar parte de neolsym?
postúlate enviando tu cv actualizado y forma parte de un equipo comprometido con la calidad farmacéutica.
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