*1. Principales responsabilidades del puesto*:
- realizar las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las buenas prácticas de fabricación (bpf´s).
- realizar el desarrollo de un nuevo proyecto, nuevas concentraciones o en su defecto mejorar formula y/o robustecer proceso de fabricación de un producto de línea (reformulación).
- realizar la evaluación de fabricantes de productos comercializados en los mercados objetivo (nacional o extranjero).
2. *nível educativo*:
*licenciatura *(carta pasante)*
áreas químico-farmacéuticas, químico-biológicas, ingenierías o carreras afines.
*3. Experiência*:
- industria farmacéutica
- desarrollo de nuevos productos farmacéuticos
*4. Conocimientos mandatorios*:
- normativa vigente mexicana nom 059, 073, 177 / bpf, bpd
- calificación de equipos / validación de procesos
- guías internacionales (ichq, 8, 9, 10, 6 y 1)
- principios de qbd (calidad por diseño)
- office365 (word, excel,powerpoint.,outlook), minitab, project (nível
- intermedio)
- seguridad en manejo de oncológico, inmunosupresores, cefalosporinicos, penicilinicos
*5. Tipo de contrato*:
- permanente.
*6. Otros requisitos*:
disponibilidad para rolar turnos (matutino y vespertino)
los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente gratuitos en grupo pisa; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de reclutamiento y selección.
Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a grupo pisa.