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Técnico asociado de control de calidad ff sm

Huejotzingo, Pue
Johnson & Johnson
Publicada el 11 diciembre
Descripción

*job function*:
quality
*job sub*function*:
quality control
*job category*:
business enablement/support
*all job posting locations*:
huejotzingo, puebla, mexico
objetivos y responsabilidades esenciales de la posición
- alimenta la información correspondiente a reactivos en el sistema e-lims, registra la información generada en bitácoras o formatos de reporte según lo requiera el proceso.
- realiza la limpieza de los equipos disolutores apegándose al procedimiento destinado para esta actividad.
- conoce y aplica las normas de seguridad, higiene y medio ambiente reportando cualquier falla o anomalía referente a estos aspectos para mantener un ambiente libre de accidentes y de condiciones inseguras.
- conoce los principios de conducta ética del negocio y los expresados en el credo aplicándolos a sus actividades de trabajo dentro y fuera de la compañía.
- realiza la recepción de materiales como consumibles, reactivos y solventes, identifica y realiza el etiquetado de estos, que son suministrados para los procesos analíticos de los laboratorios fisicoquímico y microbiológico.
- realiza la revisión periódica de gavetas y stands de materiales aplicando 5ss, así como también el abastecimiento de consumibles, reactivos y solventes en gavetas asignadas.
- realiza el seguimiento de los reactivos y consumibles como proceso interno para proporcionar a los analistas los materiales necesarios para la ejecución de los procesos analíticos.
- realiza inventarios de manera regular de materiales, consumibles, material de vidrio para solicitar la adquisición de estos. Es responsable de mantener actualizados los archivos electrónicos de estos inventarios.
- realiza el resguardo y captura de las facturas de los materiales recibidos, para control interno de gastos de laboratorio.
- realiza el proceso de destrucción de muestras de análisis cuando el analista ha indicado la caducidad de los mismos o bien posterior a la liberación del análisis.
- realiza el desecho de solventes dentro de las campanas de extracción del laboratorio y posteriormente los lleva al área de recepción de desechos de solventes para su posterior destrucción.
- realizar actividades de resolución de problemas menores de acuerdo con su proceso.
- identificar y comunicar los problemas a su jefe inmediato, supervisor / gerente de departamento de manera oportuna.
- realiza otras actividades relacionadas con el trabajo asignadas por el supervisor.
- asegura que las capacitaciones se completen a tiempo en sistema de gestión de aprendizaje (lms) y que todas las tareas se realicen solo después de completar las capacitaciones sobre los procedimientos efectivos actuales.
- cumplir con las normativas de seguridad
- reportar oportunamente cualquier condición insegura o acto inseguro levantando good saves en el sistema
- participa en gembas de seguridad relacionados con su puesto
- da soporte al área de muestras de retención
- colecta muestras de productos importados en el almacén de recibo y las transporta al laboratorio de manera apropiada
- prepara muestras de retención para envío a los diferentes clientes
- propone ideas de mejora para de acuerdo con su rol.
- responsable de realizar los monitoreos ambientales y de sistemas críticos durante la fabricación de productos, de acuerdo con especificaciones y procedimientos oficiales, así como colaborar en investigaciones de resultados cuestionables. Todo esto, para garantizar el cumplimiento de las políticas de control de calidad, procedimientos y sistemas que aseguran la fabricación confiable de productos dentro de la planta farmacéutica.
- reporta y colabora en investigaciones de manera oportuna, clara y exacta, de los eventos generados en su área, aplicando los procedimientos normalizados de operación e instrucciones de trabajo establecidas, políticas y normas, para garantizar el cumplimiento de los requisitos de calidad.
calificación mínima:
- diploma de escuela preparatoria, carrera técnica o equivalente con al menos 1 año de experiência trabajando en un entorno gmp
otros requerimientos:
- cumplimiento de cgmp, gmp, ehs, wwrim, ae / pqc, iapp y otros requisitos legales y / o reglamentarios locales.
- seguir todas las reglas y regulaciones de seguridad.
- gran capacidad organizativa y orientada a los detalles.
- colaborar y contribuir activamente en un ambiente de equipo tanto con los miembros del equipo interno como con los supervisores.
- poder levantar hasta 20 libras.
- en todo momento se deben observar las buenas prácticas de manufactura, así como todos los procedimientos y estándares de calidad y seguridad de la compañía. Cualquier violación o desviación debe comunicarse al área correspondiente.
- en todo momento se debe participar en los eventos de capacitación identificados como parte de su desarrollo y en caso de ser requerido, deberá impartir capacitación y/o entrenamiento a otras personas.
durante más de 130 años, la diversidad, la equidad y la inclusión (dei) han sido parte de nuestro tejido c

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