*objetivo del puesto*:supervisar el desarrollar nuevos productos, reformulaciones y evaluación de fabricantes alternos acorde con la regulación nacional einternacional para mantener e incrementar la cartera de productos contribuyendo a la rentabilidad del negocio.*responsabilidades y actividades*:- supervisar y dar seguimiento al programa de las actividades para el desarrollo de nuevos productos (np), reformulaciones (rf) yevaluación de fabricantes alternos (efa) que sean estables, intercambiables y reproducibles a nível comercial.- realizar las actividades relacionadas con la gestión de personal.- gestionar los procesos de su área en conocimiento y cumplimiento a los requerimientos normativos del sistema de calidad anteautoridades sanitarias nacionales e internacionales.*experiência*:- industria farmacéutica- desarrollo de nuevos productos farmaceuticos- gestion de calidad- administración de proyectos*conocimientos*:- normativa sanitaria nom 059, 073, 177 / bpf, bpd- principios de qbd (calidad por diseño)- guías internacionales (ich, fda, emea)- office 365, minitab*educación*:- licenciatura en áreas químico-farmacéuticas o químico- biológicas*perfil complementario*:*indispensable título y cédula.