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Responsable de procesos y calidad

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Publicada el 9 septiembre
Descripción

Ofertas de responsable de procesos y calidadempresa de giro asegurador solicitaresponsable de calidad telefónica - atcactividadesmonitorear llamadas de ejecutivos, ubicando áreas de oportunidadimplementar retroalimentación a ejecutivosgestionar propuestas de mejora para la correcta actividad de los ejecutivos telefónicosofrecemosestabilidad laboral.horario tiempo completo de lunes a viernes de 09:00 a 18:00 y sábado de 09:00 a 14:00h.salario neto de $5,000 y bono de productividad de $2,000, mensuales.habilidades y requisitoshabilidades: escucha activa; organizado; asertivo y trabajo bajo presión; colaborativovivir por six flags o a 50 min. máximocontar con experiencia comprobable (seis meses mínimo)conocimiento en excel intermediomanejo de computadorasi cumples con los requisitos, favor postularse por este medio.auditor de calidad procesostoluca, méxico hitachi astemo mexico sa. de cv.descripción del trabajola empresa, hitachi astemo méxico sa de cv, solicita:auditor de calidadrequisitos:ingeniería industrial o afín (indispensable)experiência mínima de 2 años en el puesto similar (preferentemente industria automotriz)disponibilidad para rolar turnossistema de control de calidad de la norma iatf 16949manejo de instrumentos de medición (vernier, micrómetro e indicadores de caratula)control estadístico cemetodologías para la resolución de problemas (ishikawa, 8d)procesos de manufactura (ensamble, maquinado, fundición)conocimientos en metrologíadominio de paquetería officehabilidades:análisis y resolución de problemascontrol administrativocomunicación efectivatrabajo en equiposentido de urgenciaproactivoofrecemos:salario competitivo y prestaciones superiores a las de leytipo de puesto: tiempo completosalario: $11,000.00 al meshorario: rotativoprestaciones: estacionamiento, seguro de gastos médicos mayores, seguro de vida, servicio de comedor, uniformes gratuitos, vales de despensagerente de calidad y responsable sanitario01120 ciudad de méxico, distrito federal carnot laboratoriosdescripción del trabajoen carnot laboratorios somos un laboratorio farmacéutico mexicano con más de 80 años de experiencia en el mercado nacional e internacional, nuestra pasión por la excelencia y la innovación nos ha llevado a desarrollar soluciones farmacéuticas de vanguardia que mejoren la calidad de vida de nuestros pacientes a través de nuestras líneas gastrointestinal, respiratoria, salud femenina, sistema nervioso central y dermatológica.¡únete a nuestro equipo sé parte de nuestra historia de crecimiento!Vacante: gerente de calidad y responsable sanitarioobjetivo del puesto: asegurar la puesta en marcha de una nueva planta farmacéutica y obtener licencia sanitaria y certificado gmp/bpf en primera ocasión, implementando y fortaleciendo el sistema de gestión de calidad, garantizando el cumplimiento regulatorio nacional e internacional.escolaridad (obligatorio): qfb, qfi, ingeniero farmacéutico o qf biotecnólogo (título y cédula)deseable: posgrado en regulación sanitaria, calidad o farmaciaexperiencia: más de 5 años como responsable sanitario en industria farmacéutica, con liderazgo de múltiples auditorías de apertura de planta y logro de licencia sanitaria y certificación gmp sin hallazgos críticos/mayoresapertura de plantas de sólidos orales (deseable experiencia en apertura de otras formas farmacéuticas)deseable experiencia previa en coordinación de producción (hasta 3 años; no determinante para el puesto)responsabilidades generales:apertura y certificación: liderar la estrategia de calidad para la apertura; coordinar calificación y validación de áreas, equipos y procesos; preparar y defender expedientes ante cofepris y otras agencias (p. ej., digemid, invima, anvisa, fda); liderar múltiples auditorías regulatorias y de clientes hasta el cierre de hallazgossistema de gestión de calidad (sgc): implantar y robustecer el sgc (auditorías internas/externas, gestión de quejas, resultados fuera de especificación y no conformidades, desviaciones, capa, control de cambios, plan maestro de validación, revisión anual de producto, transferencia de tecnología, gestión de riesgos, control documental, devoluciones y retiro de producto)laboratorios de control de calidad: asegurar muestreo y análisis conforme a farmacopea vigente; seguimiento de tendencias; cumplimiento de buenas prácticas de laboratorio; liberación de producto conforme registro sanitario y autorización de fabricacióninvestigaciones y cumplimiento: garantizar que las investigaciones de resultados fuera de especificación y desviaciones se realicen con criterios científicos y en apego normativoinstalaciones y operación: asegurar mantenimiento de áreas y equipos de qa/qc/validación; monitoreo ambiental en fabricación; limpieza y sanitización; condiciones de almacenamiento y distribución según normativaregulatorio: preparar, someter y dar seguimiento a trámites de licencia sanitaria, certificación gmp y modificaciones a registros sanitarios; vigilar que especificaciones técnicas se mantengan actualizadas y en cumplimientosustancias controladas: asegurar el control y los balances de estupefacientes, psicotrópicos y precursores conforme regulación vigentegestión del área: presupuesto y recursos; capacitación y calificación del personal; definición y seguimiento de kpis; participación en revisión por la dirección y mejora continua; establecer canales de escalamiento oportuno hacia la alta direcciónmodalidad: esquema de trabajo presencial.contratación directa al 100% en nómina.atractivo sueldo basado en competencias y conocimientos.prestaciones superiores a las de ley.descuentos y beneficios para empleados.si estás listo para un nuevo desafío en una empresa con impacto global, ¡queremos conocerte!Postula aquí o contáctanos en el siguiente correosé el primero en saberloacerca de lo último responsable de procesos y calidad empleosen toluca !Configurar alerta por correo electrónico:
#j-18808-ljbffr

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