Overviewneolsym tiene como objetivo fabricar principios activos que requieren las empresas farmacéuticas nacionales, así como exportar nuestros productos a mercados internacionales.nuestro compromiso es la calidad, el excelente servicio al cliente y la disponibilidad asegurada de apis para nuestros clientes.tipo de contrato: tiempo indeterminadofunciones principalesresponsable de administrar los recursos materiales y al personal operativo para cumplir con los programas semanales y anuales del área de producción.
supervisar los procesos, asegurando que se lleven a cabo conforme a las buenas prácticas de fabricación (bpf), buenas prácticas de seguridad y lineamientos ambientales.
asimismo, controlar los servicios requeridos en planta para la fabricación de productos intermedios y productos terminados (fármacos).
requisitosquímico farmacéutico biólogo o lic. en farmacia (título y cedula profesional indispensable).
mínimo 5 años de experiencia en un puesto similar dentro de un laboratorio farmacéutico (indispensable).
experienciasistema de gestión de calidadbuenas prácticas de fabricaciónbuenas prácticas de documentaciónbuenas prácticas de laboratoriobuenas prácticas de almacenamientocalificación y validaciónauditoríasgestión de riesgosquejas y devolucionesretiro de producto del mercadosistema mastercontrolresponsabilidadesautorizar documentos relacionados con el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación.revisar y actualizar documentos legales sanitarios de acuerdo con las líneas de actividad y la normatividad vigente emitida por la autoridad sanitaria.establecer estrategias para el cumplimiento de las buenas prácticas.aprobar o rechazar materias primas, productos intermedios y productos farmacéuticos.coordinar el cumplimiento de todas las etapas del ciclo de vida del producto.revisar e implementar políticas, guías internas, regulaciones oficiales y competencias.funcionesasegurar la implementación, cumplimiento, evaluación y mejora continua del sistema de gestión de calidad.garantizar la existencia y actualización de la documentación maestra.revisar y autorizar procedimientos normalizados de operación (pno).
dar seguimiento a quejas, devoluciones y retiro de productos del mercado.verificar la auditoría final de la documentación de productos intermedios y terminados.validar que los procesos se encuentren debidamente validados.verificar la correcta distribución del fármaco.asegurar la calificación de diseño, instalaciones, operación y desempeño.competenciascomunicación efectivadisciplina en el seguimientodisponibilidadgestión del conocimientomanejo de conflictosliderazgoimagen profesionalmovilidad y adaptabilidadpensamiento analíticoresponsabilidadservicio al cliente (interno y externo)negociacióntrabajo en equipoofrecemossueldo competitivoprestaciones superiores a las de la leyfondo de ahorrovales de despensacomedor¿te interesa formar parte de neolsym?
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