Impulsa tu carrera profesional con un rol avanzado en programación estadística, contribuyendo a proyectos que transforman vidas.
¿qué harás? Como analista programador estadístico iii, asumirás un rol avanzado en la programación y análisis de datos clínicos, asegurando que los resultados cumplan con los más altos estándares regulatorios y de la industria.
requisitos: • título de licenciatura o maestría en estadística, matemáticas, ciencias de la computación, ingeniería eléctrica, biotecnología o disciplinas científicas afines, con más de 2 años de experiencia en programación estadística. • conocimiento y capacitación comprobados en lenguajes de programación de alto nivel como sas, c/c++, java, r, python, matlab y sql. Experiencia en programación de bases de datos es un plus. • capacidad para traducir el plan de análisis estadístico al lenguaje de programación sas, además de actualizar y corregir programas existentes. • conocimiento práctico de buenas prácticas clínicas, investigación clínica, procesos de ensayos clínicos y requisitos regulatorios relacionados, así como su terminología. • buen entendimiento del proceso de desarrollo de medicamentos clínicos. • capacidad para trabajar en equipo, con fuertes habilidades de comunicación y coordinación. • atención al detalle y capacidad de aprender y adaptarse a cambios. • dominio de microsoft office suite, como word, excel, powerpoint, etc.
responsabilidades: • analizar datos y reportar resultados estadísticos. • desarrollar especificaciones sdtm para conjuntos de datos de programación siguiendo el estándar cdisc. • desarrollar de manera independiente programas en sas para crear conjuntos de datos sdtm. • crear especificaciones de datos de análisis adam para programación siguiendo el estándar cdisc con supervisión mínima. • desarrollar de manera independiente programas en sas para crear conjuntos de datos adam para análisis e informes basados en el plan de análisis estadístico. • desarrollar, depurar y mantener programas y macros en sas para generar tablas, listados y gráficos para informes de estudios clínicos siguiendo las pautas de cdisc, la industria y el plan de análisis estadístico. • implementar de manera independiente programas en sas para generar el paquete define-xml para presentaciones a la fda. • crear verificaciones editables programables en sas para apoyar el monitoreo de datos, documentar y reportar problemas de datos al área de gestión de datos. • implementar análisis estadístico de datos y comunicarse con estadísticos para obtener aportes estadísticos. • apoyar presentaciones electrónicas regulatorias ante la administración de alimentos y medicamentos (fda) y otras autoridades regulatorias a nivel mundial. • realizar otras tareas de programación según las solicitudes de la gerencia.
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