Y detalle de las actividades
* inglés intermedio a avanzado (oral y escrito).
* liderazgo colaborativo con enfoque técnico en mejora continua, seguridad del producto y cumplimiento regulatorio.
* capacidad para presentar, argumentar, solicitar soporte a distintos niveles organizacionales y generar reportes ejecutivos para alta dirección.
* precisión y atención al detalle en el análisis de datos y en la elaboración de documentación técnica.
* habilidad para coordinar acciones con equipos multidisciplinarios, sin necesidad de tener personal a cargo directo.
* autogestión, pensamiento crítico y toma de decisiones.
* gestión y administración de proyectos con enfoque a resultados.
* mantener comunicación efectiva con grupos de soporte y plantas hermanas.
experiencia y requisitos
* título universitario en ingeniería o carrera afín.
* mínimo 3 años de experiencia profesional en áreas técnicas o reguladas, con enfoque en análisis, mejora continua o cumplimiento normativo.
* conocimiento sólido en procesos de manufactura y sistemas de gestión de calidad.
* experiencia en análisis estadístico y metodologías de resolución de
* problemas.
* manejo avanzado de bases de datos y herramientas de análisis.
* familiaridad con regulaciones aplicables a dispositivos médicos (fda, iso 13485, mdsap, etc.).
* dominio de herramientas informáticas: microsoft office; preferentemente
* oracle, trackwise y agile.
beneficios
* seguro de vida
* fondo de ahorro
* seguro de gastos médicos
* transporte
* guardería
* utilidades garantizadas
* caja de ahorro
* servicios medicos en planta
* comedor
* seguro de vida
* beneficios de acuerdo a la lft
número de vacantes 1
área calidad
contrato permanente
modalidad presencial
turno diurno
jornada tiempo completo
horario
* tiempo completo
estudios carrera con título profesional
inglés hablado: avanzado, escrito: avanzado
disponibilidad p. viajar no