Fecha: 4 nov. 2025
Dirección: TLAJOMULCO DE ZUÑIGA, JALISCO, MX
Empresa: Grupo PiSA
Vive tu propósito y marca la diferencia con Grupo PiSA.
Con más de 80 años de historia, Grupo PiSA es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia.
Únete a nosotros y forma parte de una empresa donde cada día es una oportunidad para vivir "Una Vida al Servicio de la Vida".
¡Juntos podemos transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva en el mundo!
Tipo de colaborador
Confianza
Objetivo del puesto
Brindar soporte técnico y operativo al área de desarrollo y validación de métodos analítico, mediante el seguimiento de procesos fundamental como mantenimiento del estado validado de metodos analiticos, gestion documental, compras de insumos, revisión de expedientes y participación en analisis y validaciones asegurando el cumplimiento normativo, la trazabilidad de actividedes y la disponibilidad de recursos necesarios para el desarrollo, validación, mantenimiento y documentación de métodos analíticos. Actuar como vinculo entre las actividades técnicas y operativas del laboratorio, facilitando la ejecución eficiente de los procesos analiticos emitidos. Las siguientes reponsabilidades son enunciativas pero no limitativas, y se ejecutan acorde con las Buenas Practicas de Laboratorio (BPL) y Buenas Practicas de Documentación (BPD), normativas nacionales e internacionales aplicables, procedimentos internos y politicas de calidad
Responsabilidades y actividades
- Dar seguimiento al cumplimiento del mantenimiento del estado validado de métodos analiticos.
- Asegurar la disponibilidad oportuna, trazable y conforme a los requisitos ténicos de todos los insumos requeridos para el desarrollo, validación y verificación de métodos analiticos en laboratorio interno, así como de un laboratorio de terceria, cumpliendo con los procedimientos internos y sistemas de gestion (SAP).
- Contribuir a la integridad, consistenica y cumplimiento tecnico-regulatorio de los protocolos y reportes de validación o verificación de métodos analíticos, mediante la revision técnica en conjunto comos reponsables directos y el seguimiento a las normas y procedimientos aplicables vigentes.
- Colaborar cuando sea necesario en la ejecución técnica de analisis (SAE) y etapas de validación o verificación de métodos analiíicos, conforme a protocolos aprobados, asegurando la trazabilidad de resultados, el cumplimiento normativos e integridad de los datos generados.
Experiencia
- Análisis Cromatográfico (Liquidos y gases). 1año
- Análisis de disolución y perfiles de disolución. 1año
- Manejo de equipos e instrumentos analiticos del sector farmaceutico. 1año
- Desarrollo y Validación de métodos analiticos. 1año
- Sistema de gestion de Calidad (CAPAs, Desviaciones, Controles de Cambio). 1año
Conocimientos
- Farmacopeas nacionales e internacionales
- Buenas Practicas de Laboratorio (BPL)
- Buenas Practicas de Documentación (BPD)
- Normas regulatorias (COFEPRIS, FDA, ICH, EMA o NOMs)
- Quimica analitica
Educación
Licenciatura en Áreas Químico-Farmacéuticas o Químico- Biológicas o *Carreras afines
Perfil Complementario
Indispensable titulo y cedula profesional.
Disponibilidad para rolar turnos.
En Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en lineaeticagrupopisa@letica.email