Propósito de la vacante">el objetivo principal del puesto es controlar y resguardar documentos fundamentales para el sistema de gestión de calidad. Esto garantiza que las operaciones se realicen con documentos actualizados en el sistema documental edms, lo que asegura el cumplimiento de los requisitos de la nom-059-ssa1 (buenas prácticas de fabricación vigente) y otras normas.tipo de contrato">este es un trabajo a tiempo determinado.actividades clave">sistemas de análisis de riesgos: codificación, revisión, notificación, resguardo y generación de copias.envío de información para el proceso de retiro de producto de mercado.sistema capa y su procedimiento.sistema de control de cambios.gestión de quejas.sistema desviaciones.sistema efectividades.reporte y difusión de indicadores de calidad (kpis).mantener actualizados los procedimientos y documentos en el sistema documental.administrador de workflows en el sistema documental edms.rol de qa, qs y qp en sap.revisión y cierre de expedientes.dictámenes.seguimiento al plan de contingencia.bitácoras gxp.reporte anual de producto.seguimiento de reporte y creación de workflows de documentos.revisión y cierre de resultados fuera de especificación (oos).participar en auditorías internas tanto externas.catálogo de firmas.requisitos mínimos">educación: título universitario en química, farmacia, ciencias de la salud o afín.experiencia: mínima como químico o analista de calidad previamente.idioma: inglés intermedio.si estás dispuesto a formar parte de este equipo temporalmente, recuerda remitir tu información curricular para consideración.