Número de vacantes: 1
modalidad de trabajo: presencial
tipo de contrato: temporal a jornada completa
tareas del puesto
* apoyo en la elaboración, mantenimiento y actualización de dossiers regulatorios de medicamentos y productos sanitarios, incluyendo variaciones y revalidaciones.
* gestión de bases de datos regulatorias (raefar, labofar, ectd) y documentación para autoridades sanitarias.
* revisión de materiales de acondicionamiento (etiquetas, prospectos, etc.) y procedimientos normalizados (pnts).
* soporte a dirección técnica en gestión de stocks, lectura de data-loggers y trámites con estupefacientes.
* coordinación con farmacovigilancia para la gestión de consultas técnicas y calidad de información de seguridad.
* tareas de garantía de calidad y medio ambiente: seguimiento de indicadores, gestión de proveedores, reclamaciones e incidencias.
* control del cumplimiento de normativas como la directiva de falsificación de medicamentos (serialización/sevem) y seguimed.
ventajas sociales o económicas
* seguro médico cubierto al 100%
* ticket restaurant
* políticas de compensación y beneficios
* ayudas a la formación
* ayudas al deporte
* organización del trabajo híbrida
requisitos
* formación universitaria, licenciatura en ciencias de la salud.
* valorable máster en industria farmacéutica.
* estudios mínimos: licenciado.
idiomas
inglés nível medio.
experiencia
mínima 1 año
disponibilidad
para viajar ninguna
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