En johnson & johnson creemos que la buena salud es la base de vidas vibrantes, comunidades prósperas y progreso.
es por eso por lo que, desde hace más de 135 años, nuestro objetivo es mantener a las personas bien en todas las edades y en todas las etapas de la vida.
hoy, como la compañía de atención médica más grande y amplia del mundo, estamos comprometidos a usar nuestro alcance y tamaño para el bien.
nos esforzamos por mejorar el acceso y la asequibilidad, crear comunidades más saludables y poner una mente, un cuerpo y un medio ambiente saludables al alcance de todos, en todas partes.
todos los días, nuestros más de 140,000 empleados en todo el mundo combinan corazón, ciencia e ingenio para cambiar profundamente la trayectoria de la salud para la humanidad.
la diversidad, equidad e inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años.
independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, tú eres bienvenid(o/a) en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.
cuando te unes a johnson & johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.
*estamos buscando al mejor talento para la posición qc micro associate analyst (contrato temporal
- 24 meses) que estará localizada en huejotzingo.
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*principales responsabilidades*:
- realiza los análisis microbiológicos, producto terminado, semi-terminado, en estudio de estabilidades, en validaciones y en proceso de acuerdo con especificaciones oficiales, dando estricto seguimiento a las instrucciones de trabajo y procedimientos normales de operación vigentes.
- responsable de realizar los monitoreos ambientales y de sistemas críticos, de acuerdo con especificaciones y procedimientos oficiales, así como,reportar e iniciar investigaciones de resultados analíticos cuestionables, todo esto, para garantizar el cumplimiento de las políticas de control de calidad.
- prepara los medios de cultivo necesarios para la ejecución de análisis o métodos microbiológicos, así como, reconstituir y mantener el cepario del laboratorio, aplicando las instrucciones de trabajo, políticas y normas que regulan estas actividades para garantizar el cumplimiento con los requisitos de calidad microbiológica en todos los productos, materiales y sistemas de la planta.
- realiza toma de muestras de sistemas críticos como agua potable, agua purificada y aire comprimido, realiza la lectura de los resultados analíticos del muestreo aplicando las instrucciones de trabajo, políticas y normas establecidas para asegurar la efectividad de los sistemas críticos y el cumplimiento con los estándares requeridos.
- realiza informes de las pruebas según los requerimientos de integridad de datos y gmp.
- prepara documentos relacionados con la prueba, así como otros documentos técnicos según los procedimientos requeridos.
- reporta a tiempo un resultado fuera de tendencia o fuera de especificación asegurándose de seguir los procedimientos de investigaciones y escalamiento.
- inicia los quality issues identificados según el procedimiento aplicable, participa en la investigación, realiza análisis de investigación y proporciona la información necesaria para permitir la implementación de capa.
- reporta los resultados de las diferentes pruebas microbiológicas realizadas en tiempo asegurándose que estén dentro de cumplimiento y especificaciones.
- asegura que las capacitaciones se completen en tiempo en el compliance wire (sistema de gestión de aprendizaje) y que todas las tareas se realicen solo después de completar las capacitaciones sobre los procedimientos efectivos actuales.
- puede trabajar también en el manejo en elims del módulo de sustancias controladas, cuando corresponda.
- genera sop´s/wi´s para operaciones de qc y equipos.
- realiza transferencias y valida métodos de prueba de r&d o clientes según los procedimientos requeridos.
- garantizar el uso adecuado de los recursos asignados para el desarrollo de sus actividades, incluyendo manejo correcto de equipos, epp, reactivos, materiales de vidrio, consumibles e instalaciones.
notificar cualquier violación o desviación al manejo de estos.
- realiza otras actividades relacionadas con el proceso analítico asignadas por el supervisor.
- el trabajo lo desempeña en planta y laboratorio.
requiere uso de computadora.
requiere equipo de protección personal.
no requiere viajar a menos que se exista algún entrenamiento o requerimiento especial sobre su asignación.
*qualifications*:
- licenciatura en química, qfb, qfi, iq, ib, ibt o campo relacionado.
- 0-3 años de experiência relacionada en la industria biofarmacéutica o farmacéutica.
y / o una combinación equivalente de educación y experiência.
- ingles - intermedio
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