En johnson & johnson creemos que la buena salud es la base de vidas vibrantes, comunidades prósperas y progreso.
es por eso por lo que, desde hace más de 135 años, nuestro objetivo es mantener a las personas bien en todas las edades y en todas las etapas de la vida.
hoy, como la compañía de atención médica más grande y amplia del mundo, estamos comprometidos a usar nuestro alcance y tamaño para el bien.
nos esforzamos por mejorar el acceso y la asequibilidad, crear comunidades más saludables y poner una mente, un cuerpo y un medio ambiente saludables al alcance de todos, en todas partes.
todos los días, nuestros más de 140,000 empleados en todo el mundo combinan corazón, ciencia e ingenio para cambiar profundamente la trayectoria de la salud para la humanidad.
la diversidad, equidad e inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años.
independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, tú eres bienvenid(o/a) en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.
cuando te unes a johnson & johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.
*estamos buscando al mejor talento para la posición associate analyst qc ff sm (contrato temporal-12 meses) que estará localizada en huejotzingo.
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*propósito*:desarrollo de análisis químicos y físicos de granel, producto terminado, semi-terminado, en estudio de estabilidades, en validaciones y en proceso, generación de informes de las pruebas y documentos técnicos, reporte de resultados e inicia quality issues.
*principales responsabilidades*:
- realiza los análisis químicos y físicos de granel, producto terminado, semi-terminado, en estudio de estabilidades, en validaciones y en proceso de acuerdo con especificaciones oficiales, dando estricto seguimiento a las instrucciones de trabajo y procedimientos normales de operación vigentes
- realiza informes de las pruebas según los requerimientos de integridad de datos y gmp.
- realiza actividades relacionadas a producto de estabilidades aceleradas/largo plazo concernientes a la clasificación y acondicionamiento de producto para estudios de estabilidad.
- prepara documentos relacionados con la prueba, así como otros documentos técnicos según los procedimientos requeridos.
- reporta a tiempo un resultado fuera de tendencia o fuera de especificación asegurándose de seguir los procedimientos de investigaciones y escalamiento.
- inicia los quality issues identificados según el procedimiento aplicable, participa en la investigación, realiza análisis de investigación y proporciona la información necesaria para permitir la implementación de capa.
- reporta los resultados de las diferentes pruebas analíticas realizadas en tiempo asegurándose que estén dentro de cumplimiento y especificaciones.
- asegura que las capacitaciones se completen en tiempo en el (sistema de gestión de aprendizaje) y que todas las tareas se realicen solo después de completar las capacitaciones sobre los procedimientos efectivos actuales.
- trabaja como personal autorizado para el manejo de sustancias controladas según los procedimientos de laboratorio cuando corresponda; así como también el manejo en elims del módulo de sustancias controladas, cuando corresponda.
- genera sop´s/wi´s para operaciones de qc y equipos.
- califica equipos de laboratorio para su uso con pruebas de control de calidad.
- realiza transferencias y valida métodos de prueba de r&d o clientes según los procedimientos requeridos.
- opera y mantiene el equipo de laboratorio, incluida la coordinación con proveedores externos de mantenimiento y calibración.
- realiza tareas de limpieza para mantener un entorno de trabajo limpio y organizado.
- garantizar el uso adecuado de los recursos asignados para el desarrollo de sus actividades, incluyendo manejo correcto de equipos, epp, reactivos, materiales de vidrio, consumibles e instalaciones.
notificar cualquier violación o desviación al manejo de estos.
- realiza otras actividades relacionadas con el trabajo asignadas por el supervisor
*qualifications*:
- licenciatura en química, qfb, qfi, iq, ib, ibt o campo relacionado.
- 0-3 años de experiência relacionada en la industria biofarmacéutica o farmacéutica.
es requerida experiência previa en el desarrollo de análisis físico-químicos.
- cumplimiento con gmp, ehs, wwrim, ae/pqc, iapp y otros requerimientos legales o requerimientos regulatorios locales.
- capacidad demostrada para aplicar el conocimiento de teorías científicas, principios y técnicas utilizadas en procedimientos de pruebas analíticas o biológicas.
- competente en el uso de aplicaciones de microsoft office (outlook, excel, word y powerpoint).
- poder levantar hasta 20 libras.
- coope