Descripción del cargo
nos buscam un profesional en investigación clínica enfocado en la coordinación de estudios de intercambiabilidad y monitoreo.
si estás interesado en desarrollar tu carrera en la industria farmacéutica, esta oportunidad es ideal para ti.
responsabilidades principales:
* realizar la coordinación de protocolos clínicos con hospitales y centros de investigación.
* supervisar el cumplimiento de gcp/ich y noms vigentes en los estudios.
* monitorear situaciones clínicas y dar seguimiento a eventos adversos.
* actuar como enlace entre patrocinadores y equipos de investigación.
* colaborar en la creación de informes, documentos e historias clínicas.
* desarrollar análisis bibliográficos para respaldar protocolos.
* trabajar en conjunto con el área de farmacovigilancia.
requisitos esenciales:
* título y cédula de licenciatura en medicina.
* al menos 1 año de experiencia en investigación clínica o coordinación médica.
* conocimientos sólidos en gcp, noms y inglés avanzado.