Analista de procesos de calidad cuautitlan izcalli page is loaded## analista de procesos de calidad cuautitlan izcallilocations: mexico > mexico city : cuautitlantime type: full timeposted on: posted todaytime left to apply: end date: september 18, 2025 (7 days left to apply)job requisition id: 31128523## *job description:*analista de operaciones de calidad en cuautitlán izcalli*acerca de abbott*abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.*trabajando en abbott*en abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:* desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.* una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por fortune.* una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.*la oportunidad*esta posición está ubicada en cuautitlán izcalli en la división de productos farmacéuticos establecidos. Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardio metabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.como analista de operaciones de calidad, tendrás la oportunidad de verificar el cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura y documentación, políticas y procedimientos abbott durante la fabricación y el acondicionamiento de productos manufacturados localmente, importados y maquila.*que harás*garantizar la aplicación de las buenas prácticas de documentación y de almacenamiento en los procesos relacionados con los productos clasificados como farma importados*2.* realizar el muestreo y la inspección por atributos de los productos importados farma conjuntando la documentación necesaria para el paquete técnico y entregarlo para su posterior dictamen, ya sea de transferencias directas, productos acondicionados en el área de acondicionamiento secundario o maquilados.*3.* establecer y mantener los sistemas de calidad para los productos farma cumpliendo con las políticas corporativas, procedimientos de abbott y con la regulación local.*4.* llevar a cabo verificaciones periódicas al almacén a fin de detectar cualquier anomalía que se desvíe de las buenas prácticas de fabricación y de almacenamiento para evitar desviaciones críticas, así como revisar y dar dictamen a todas las devoluciones recibidas de los productos farma.*5.* realizar la revisión de textos de materiales de empaque de productos farma contra especificaciones y certificados de origen.*6.* apoyar al responsable sanitario en las visitas de verificación de cofepris para el muestreo y liberación de productos, resguardando posteriormente las muestras de retención que se derivan del muestreo de cofepris, así como en los proyectos que se desarrollen en el área de operaciones de calidad de almacén externo.*7.* verificar que los procesos que se llevan a cabo dentro del área de acondicionamiento secundario se realicen acorde a los procedimientos establecidos.*8.* resguardo y archivo de los paquetes técnicos de los productos farma.9. Elaboración de procedimientos*cualificaciones requeridas* licenciatura, titulado, químico fármaco biólogo (qfb), químico fármaco industrial(qfi), ingeniero farmacéutico o carrera similar relacionada con la licenciatura farmacéutica. ( titulado)* sistemas de calidad, buenas practicas de manufactura.* experiencia. Mínimo 2 años de experiencia en áreas/sistemas de calidad, auditoria de calidad, manejo de documentación en la industria farmacéutica o industria de la transformación.* inglés nivel medio (lectura/ escritura).* uso de paquetería windows, office, outlook, ansi ,bpc’s, internet.* estadística básica.* normatividad farmacéutica, farmacopeas, procesos farmacéuticos.* conocimientos en gmp´s y glp’s.* disponibilidad de horarios.siga tus aspiraciones profesionales con abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.conéctese con nosotros en, en facebook en y en twitter @abbottnews y @abbottglobal*the base pay for this position is*n/ain specific locations, the pay range may vary from the range posted.## *job family:*operations quality## *division:*epd established pharma## *location:*mexico > mexico city : cuautitlan## *additional locations:*## *work shift:*standard## *travel:*not specified## *medical surveillance:*not applicable## *significant work activities:*not applicable
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