*escolaridad*:
qfb, ibi, if, lf, iq, ibt, qfi o carrera afín a la industria farmacéutica (deseable titulado)
*actividades a realizar*:
- asegurar que los subsistemas de desviaciones y acciones correctivas y preventivas, controles de cambios, gestión de riesgo, quejas, devoluciones, rap y control de documentos se encuentren en cumplimiento con la normatividad aplicable.
- administrar y dar seguimiento al cumplimiento de las desviaciones, capas, controles de cambios, gestión de riesgo, quejas, devoluciones y control de la documentación.
- generar métricos, kpis del cumplimiento de las desviaciones, capas, controles de cambios, gestión de riesgo, quejas, devoluciones y control de la documentación.
*conocimientos*:
- paquetería office
- nom-059-ssa vigente
- buenas prácticas de fabricación de medicamentos
- buenas prácticas de documentación
- manejo de herramientas de análisis de causa raíz
- guías
- pic/s
- ich
*habilidades*:
- capacidad de análisis y toma de decisiones
- resolución de problemas
- organización
- trabajo en equipo
- disponibilidad inmediata
sueldo según aptitudes.
tipo de puesto: tiempo completo
sueldo: $* - $* al día
lugar de trabajo: empleo presencial