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Gerente de asuntos regulatorios nacional

Veracruz, Ver
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Publicada el Publicado hace 14 hr horas
Descripción

Analista de asuntos regulatoriospublicado hace 13 díasdescripción del trabajotiempo completouna oportunidad emocionante en nutrabiotics, líder en medicina funcional, para quienes:sirven de manera excepcional como prioridad.entregan lo prometido con atención al detalle.tienen capacidad de adaptación positiva a los cambios.cuentan con pensamientos y acciones que reflejan una priorización del ser.responsabilidadesejecutar la operación y seguimiento de las actividades, trámites y procesos con cumplimiento de la regulación legal vigente para los productos de la compañía.veeduría de la promoción interna y exógena asociada a productos y marca.gestión de trámites ante cofepris, rotulado y marbetes, control de promoción, presentación de dossiers, informes e indicadores.manejo de plataformas gubernamentales y archivo regulatorio actualizado.observación de cambios regulatorios y cumplimiento de normativas aplicables.requisitosformación: profesional en química farmacéutico industrial, ingeniería farmacéutica, ingeniería bioquímica o afines.experiencia: 2 años en posiciones similares.conocimientos: trámites ante cofepris, rotulado, marbetes, promoción, dossiers, informes, indicadores; manejo de plataformas gubernamentales.competencias: vanguardismo, resiliencia, ética, iniciativa, aprendizaje continuo y manejo de información.competencias adicionales: atención a auditorías, seguimiento a hallazgos con cofepris y fda; conocimientos de normatividad local e internacional, bpf, cosmo-vigilancia, medio ambiente; experiencia en altas de producto y publicidad.beneficios: prestaciones superiores a la ley; contrato directo; jornada laboral de lunes a viernes.ubicación: ciudad de méxico / miguel hidalgo.remuneración y contactosueldo: 23,000 - 24,000 mxn brutos mensuales + prestaciones de ley.contrato a término indefinido.
Coordinación de asuntos regulatoriosciudad de méxico, distrito federal — empresa confidencialdescripción del trabajogestión del proceso de certificación de productos y procesos conforme a normativas nacionales e internacionales (iso 9001, smeta, iso 22716, fda, cofepris, etc.).coordinación con autoridades regulatorias para asegurar aprobación de certificaciones.asegurar cumplimento de leyes y regulaciones en países de comercialización.actualización continua sobre nuevas regulaciones y requisitos del sector.mantenimiento de documentación técnica (fichas técnicas, hojas de seguridad, registros de certificaciones) y base de datos de productos, ingredientes y certificaciones.participación y coordinación de auditorías internas y externas; preparación para auditorías regulatorias.requisitoslicenciatura en química, farmacia, química farmacéutica o afines.inglés intermedio (preferible conversación).experiencia mínima de 3 años en asuntos regulatorios y certificaciones en cosmética, dispositivos médicos, cofepris/fda, incluyendo altas de producto y etiquetado.conocimientos en normas y regulaciones locales e internacionales, bpf, documentación regulatoria, cosmovigilancia, ambientales, calidad.certificación en auditorías cofepris; preferente auditor líder.prestaciones superiores a la ley; contrato directo; jornada laboral: lunes a jueves 8:00-17:45 y viernes 8:00-14:00.
Especialista senior en asuntos regulatorios - méxicolaboratorios silanes — ciudad de méxico, distrito federalpublicado hace 6 díasdescripción del trabajobuscamos un especialista senior en asuntos regulatorios nacional para contribuir al cumplimiento normativo y a la gestión estratégica en la industria farmacéutica.cuáles serán tus responsabilidadesgestionar y dar seguimiento a los trámites regulatorios ante autoridades.preparar, revisar y someter documentación para cumplimiento normativo.coordinar con equipos internos y externos para alinear procesos regulatorios.mantener actualizado el sistema de gestión documental y regulatorio.lo que estamos buscandolicenciatura o ingeniería concluida en ciencias de la salud o afines.3 años de experiencia en asuntos regulatorios o funciones similares.conocimiento de normativas del sector farmacéutico en méxico.habilidades de organización, comunicación y trabajo en equipo.enfoque en detalle y cumplimiento.ubicación: paseo de las palmas, miguel hidalgo.
Coordinación de asuntos regulatorios (especialista altas producto)ciudad de méxico, distrito federal — empresa confidencialpublicado hace 3 díasdescripción del trabajoempresa líder en cuidado personal busca un/a profesional para el puesto de coordinador de asuntos regulatorios (exportación de productos cosméticos) en cuautitlán, estado de méxico.gestión de certificaciones conforme a normas iso 9001, smeta, iso 22716, fda, cofepris, etc.coordinación con autoridades regulatorias para aprobación de certificaciones.asegurar cumplimiento de leyes/regulaciones en países de comercialización.actualización continua de regulaciones y requisitos del sector.mantenimiento de documentación técnica, fichas y certificados; base de datos de productos.auditorías internas y externas; preparación para auditorías regulatorias.requisitoslic. Qfb, química, bioquímica o afines.inglés intermedio (conversacional preferible).experiencia mínima 3 años en asuntos regulatorios y certificaciones en cosmética, dispositivos médicos, cofepris/fda; alta de producto; normas de etiquetado.conocimientos en normativa local/internacional, bpf, documentación regulatoria, cosmética y perfumería; experiencia en publicidad.certificación en auditorías cofepris; preferente auditor líder.prestaciones superiores a la ley; contrato directo; jornada 8:00-17:45 de lunes a jueves y 8:00-14:00 viernes.
¿en qué lugares puedo encontrar estos trabajos?
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