Buscamos a un profesional con experiencia en investigación clínica para brindar apoyo técnico y estratégico en el diseño, planificación y ejecución de estudios clínicos (fase i a iv) para biofármacos. Descripción del puesto el asociado de investigación clínica será responsable de diseñar estudios clínicos fase i-iv en latam, redactar y revisar protocolos clínicos, seleccionar y gestionar cros, supervisar la implementación de estudios con cumplimiento gcp, preparar dossiers clínicos para registro sanitario y actualizar y gestionar documentación regulatoria. Requisitos del perfil para esta posición se requiere título de médico cirujano y al menos 2 años de experiencia en investigación clínica en industria farmacéutica, cro o áreas médicas-regulatorias. Se valoran conocimientos técnicos en normativa ich-gcp y regulaciones locales, procesos regulatorios en investigación clínica y registro sanitario, manejo de etmf, ctms, edc y inglés intermedio-avanzado. Beneficios ofrecemos sueldo base competitivo, prestaciones superiores a las de ley y descuentos y beneficios para empleados. Qué ofrecemos posibilidad de crecimiento profesional. Equipo colaborativo y dinámico.