Objetivo del puestoasegurar el cumplimiento regulatorio y de buenas prácticas de manufactura y documentación en los insumos y productos terminados en apego a los requerimientos normativos aplicables a través de la ejecución de las funciones del puesto y las inherentes como auxiliar de responsable sanitario.tipo de colaboradorconfianzaresponsabilidades y actividadesgenerar, revisar, autorizar y/o resguardar documentos maestros (monografías, especificaciones, ordenes maestras, documentos de validación, expediente maestro de sitio de fabricación, entre otros).coordinar y ejecutar el dictamen de calidad para determinar la disposición de materias primas, materiales, productos semiterminados y productos terminados.gestionar el seguimiento y disposición de lotes bloqueados.coordinar la generación de la revisión anual de producto (rap) y su correspondiente registro, así como gestionar los hallazgos detectados durante la ejecución de cada ejercicio.recibir auditorías externas de clientes, regulatorias y de terceros.dar seguimiento a controles de cambio y capa ´s (acciones correctivas y acciones preventivas) asignados.experienciaelaboración e implementación de sistema de calidad.conocimientosnom-059-ssa1 (vigente)buenas prácticas de fabricacióneducaciónlicenciatura en áreas químico-farmacéuticas o químico- biológicas o químico farmacobiólogoperfil complementarioprocesos de manufactura#j-*-ljbffr