Principales responsabilidades del puesto: 
Vigilar y verificar las actividades y procesos de almacenamiento de medicamentos e insumos, para asegurar que cumplan con los requerimientos normativos y regulatorios aplicables. 
Ejecutar las actividades o trámites necesarios, que aseguren el cumplimiento de la normatividad sanitaria vigente. 
Identificar y evaluar los riesgos existentes en la operación y proponer e implementar un plan de control de riesgos y medidas de control. 
Nível educativo: QFB con titulo y cédula. 
Experiência: 
Industria farmacéutica 
Atención a auditorías sanitarias (internas y externas) 
Conocimientos mandatorios: 
Normatividad farmacéutica (NOM-059, principalmente el apartado 16, BPAD). 
Otros requisitos: Disponibilidad de tiempo. 
Tipo de contrato: Permanente. 
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