Ofertas de especialista en asuntos médicos
ciudad de méxico, distrito federal bebeeprofesional
descripción del trabajo
somos más de 30.000 profesionales conectados desde 40 países
nuestro equipo brinda asistencia operativa y financiera a los proyectos mediante el control de gastos
realizamos el registro y seguimiento de las solicitudes de proyectos en la plataforma oficial
mantenemos actualizada la documentación financiera de los proyectos
generamos informes financieros y presentaciones ejecutivas para nuestros directivos
ayudamos en la preparación y seguimiento de auditorías internas relacionadas con los proyectos
requisitos y competencias:
* licenciatura en administración, finanzas, ingeniería industrial o carrera afín
* excel intermedio-avanzado (tablas dinámicas, fórmulas, segmentación, gráficos)
* pensamiento analítico y capacidad de síntesis
* modalidad: híbrida (1 día a la semana en oficina)
especialista senior en asuntos regulatorios-méxico
ciudad de méxico, distrito federal laboratorios silanes
publicado hace 2 días
descripción del trabajo
¡únete a nuestro equipo! Buscamos especialista senior en asuntos regulatorios-méxico
en laboratorios silanes estamos en búsqueda de un especialista en asuntos regulatorios nacional apasionado por contribuir al cumplimiento normativo y a la gestión estratégica en la industria farmacéutica.
cuál será tu misión
* asegurar la correcta gestión y seguimiento de los trámites regulatorios ante las autoridades correspondientes.
* preparar, revisar y someter la documentación requerida para el cumplimiento normativo.
* coordinarse con equipos internos y externos para garantizar la alineación de los procesos regulatorios.
* mantener actualizado el sistema de gestión documental y regulatorio.
lo que estamos buscando en ti
* licenciatura o ingeniería concluida (área de ciencias de la salud o afines — no limitativo).
* 3 años de experiencia en asuntos regulatorios o funciones similares.
* conocimiento de normativas aplicables al sector farmacéutico en méxico.
* habilidades de organización, comunicación efectiva y trabajo colaborativo.
* enfoque en detalle y cumplimiento.
* proyecto estable en una empresa líder en su sector.
* oportunidades de aprendizaje y desarrollo profesional.
* entorno dinámico y colaborativo.
* ubicación: paseo de las palmas, miguel hidalgo
especialista senior en asuntos regulatorios-méxico
ciudad de méxico, distrito federal laboratorios silanes
descripción del trabajo
únete a nuestro equipo buscamos especialista senior en asuntos regulatorios-méxico
en laboratorios silanes estamos en búsqueda de un especialista en asuntos regulatorios nacional apasionado por contribuir al cumplimiento normativo y a la gestión estratégica en la industria farmacéutica.
cu e1l será tu misi f3n
* asegurar la correcta gesti f3n y seguimiento de los trámites regulatorios ante las autoridades correspondientes.
* preparar, revisar y someter la documentaci f3n requerida para el cumplimiento normativo.
* coordinarse con equipos internos y externos para garantizar la alineaci f3n de los procesos regulatorios.
* mantener actualizado el sistema de gesti f3n documental y regulatorio.
lo que estamos buscando en ti
* licenciatura o ingenier eda concluida ( e1rea de ciencias de la salud o afines a08f; no limitativo).
* 3 a f1os de experiencia en asuntos regulatorios o funciones similares.
* conocimiento de normativas aplicables al sector farmac e9utico en m e9xico.
* habilidades de organizaci f3n, comunicaci f3n efectiva y trabajo colaborativo.
* enfoque en detalle y cumplimiento.
* proyecto estable en una empresa l edder.
* oportunidades de aprendizaje y desarrollo profesional.
* entorno din e1mico y colaborativo.
* ubicaci f3n: paseo de las palmas, miguel hidalgo
coordinaci f3n de asuntos regulatorios (especialista altas producto)
ciudad de méxico, distrito federal empresa confidencial
publicado hace 6 d edas
descripci f3n del trabajo
empresa l edder en la industria de cuidado personal, est e1 en b fasqueda de un/a profesional para ocupar el puesto de coordinador de asuntos regulatorios (exportaci f3n productos cosm e9ticos) en su planta productiva en cuautitl e1n, estado de m e9xico.
* gestionar el proceso de certificaci f3n de productos y procesos de acuerdo con las normas nacionales e internacionales (p. ej., iso 9001, smeta, iso 22716, fda, cofepris, etc.).
* coordinar con las autoridades regulatorias para asegurar la aprobaci f3n de las certificaciones.
* asegurar que los productos cumplan con las leyes y regulaciones de los pa edses donde se comercializan.
* actualizarse continuamente sobre las nuevas regulaciones y requisitos del sector.
* mantener y actualizar toda la documentaci f3n t e9cnica, incluyendo fichas t e9cnicas, hojas de seguridad, y registros de certificaciones.
* elaborar y mantener actualizada la base de datos de productos, ingredientes y certificaciones.
* participar y coordinar auditor edas internas y externas relacionadas con la calidad y cumplimiento regulatorio.
* preparar y asistir en auditor edas regulatorias realizadas por organismos oficiales y clientes.
requisitos del puesto:
* lic. Qfb, qu edmica, bioqu edmica, etc. o relacionado con ciencias de la salud (concluida).
* nivel de ingl e9s intermedio (preferente conversacional).
* experiencia m ednimo 3 a f1os de experiencia en asuntos regulatorios y certificaciones en la industria cosm e9tica, dispositivos m e9dicos, cofepris/otc (over the counter-fda), arom e1ticos para el hogar incluyendo velas, experiencia realizando altas de producto en cofepris y fda, manejo de normas de etiquetado.
* solidos conocimientos en normatividad y regulaciones locales e internacionales, buenas pr e1cticas de fabricaci f3n (bpf), gesti f3n de documentaci f3n regulatoria, evaluaci f3n de seguridad y eficacia, cosmetovigilancia, regulaciones ambientales, certificaciones y estándares de calidad.
* ser e1 plus si cuentan con nom 259 y nom 141, preferente iso y conocimientos en normatividad europea, cosm f3ticos y perfumer eda (sustento legal), experiencia en altas de producto y publicidad.
* experiencia en atenci f3n a auditor edas, seguimiento a respuesta de hallazgos con cofepris, fda.
* conocimientos en cosm f3ticos y perfumer eda (sustento legal), experiencia en altas de producto y publicidad.
* certificaci f3n indispensable en auditor edas con cofepris, alguna de auditor l edder.
* prestaciones superiores a la ley (sgmm, 28 d edas aguinaldo, 12.5 % vales de despensa, entre otras).
* contrato directo con la empresa.
* jornada laboral: lunes a jueves 8:00 a 5:45 y viernes 8:00 a 2 pm.
coordinaci f3n de asuntos regulatorios (especialista altas producto)
ciudad de méxico, distrito federal empresa confidencial
descripci f3n del trabajo
otra versi f3n del mismo puesto para exportaci f3n de cosm e9ticos con las mismas funciones y requisitos descritos anteriormente.
requisitos del puesto (repite):
* lic. Qfb, qu edmica, bioqu edmica, etc. o relacionado con ciencias de la salud (concluida).
* ingl e9s intermedio (preferente).
* 3 a f1os de experiencia en asuntos regulatorios y certificaciones en cosm e9tica, dispositivos m e9dicos, cofepris/otc, etc.
* conocimientos en normativa local e internacional, bpf, documentaci f3n regulatoria, cosme vigilancia, etc.
* certificaci f3n en cofepris y fda, etc.
* prestaciones, contrato, jornada laboral similar.
especialista en investigación clínica y asuntos médicos
ciudad de méxico, distrito federal laboratorios silanes
publicado hace 2 días
descripción del trabajo
estamos buscando talento que transforme la ciencia en soluciones para la salud
en laboratorios silanes, nos encontramos en búsqueda de un(a):
especialista en investigación clínica y asuntos médicos
si eres médico cirujano o profesional del área de ciencias de la salud, y te apasiona la investigación clínica, esta es tu oportunidad de unirte a un equipo que trabaja con ciencia, ética y compromiso.
perfil deseado:
* deseable maestría en investigación clínica, farmacología clínica u otra afín.
* experiencia mínima de 1 año en investigación clínica y revisión de literatura científica.
* conocimiento y manejo de expedientes farmacológicos para registro sanitario (ectd, formato ich).
* elaboración de justificaciones médicas, monografías y actualización de ipp's.
* familiaridad con el marco regulatorio de investigación clínica.
* dominio en la búsqueda y análisis de literatura científica basada en evidencia.
* experiencia en redacción de protocolos fase iii y manuales del investigador.
* capacidad para interpretar estudios de farmacocinética y biodisponibilidad comparativa.
* certificación en buenas prácticas clínicas (gcp), deseable.
si eres una persona con pensamiento analítico, rigor científico y pasión por mejorar la vida de los pacientes a través de la ciencia, ¡nos encantaría conocerte!
postúlate o comparte esta vacante con alguien que cumpla con el perfil.
juntos, hacemos ciencia que transforma vidas.
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¿en qué lugares puedo encontrar estos trabajos?
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