Se busca una persona motivada y entusiasta, con capacidad de adaptación y de trabajo en equipo para formar parte del departamento de investigación clínica en el área de las enfermedades infecciosas.
La persona seleccionada será responsable de realizar las visitas de inicio, monitorización y cierre de los ensayos clínicos asignados, garantizando que el protocolo se lleva a cabo de acuerdo con las bpc, los pnts y el protocolo del estudio.
Además, colaborará y dará soporte al project manager / lead cra para la puesta en marcha de los ensayos, envío a autoridades reguladoras, gestión de contratos, reunión de investigadores y preparación de inicios
será responsable de mantener el archivo del estudio en los centros asignados y colaborar con la cta en el mantenimiento del archivo del promotor y de la gestión de las queries y seguimiento hasta su resolución y colaborará con la estadística para el cierre de las bases de datos.
Experiência previa en monitorización / coordinación de ensayos clínicos de al menos 2 año sin incluir el período de prácticas.
Número de vacantes: 1
modalidad de trabajo: híbrido (25%)
tipo de contrato: jornada completa/indefinido
*ventajas sociales o económicas*
4 días por asuntos propios anuales, se genera 1 por cada trimestre
*requisitos*
- licenciado en cc de la salud
- máster de monitorización de ensayos clínicos
en ciencias artísticas
estudios mínimos
licenciado
*idiomas*:
inglés nível medio.
- experiência mínima
2 años
disponibilidad para viajar
el 40% del tiempo laboral