* inspección, muestreo y análisis de materiales de envases y empaque.
* inspección y muestreo de materiales primas.
* cumplimiento a las buenas practicas de fabricación
* cumplimiento a las buenas practicas de documentación.
* aprobación física de producto terminado.
* liberación de áreas, equipos, producto (granel y terminado)
* elaboración de procedimientos normalizados de operación.
* profesionales en el área farmacéutica, técnicos, químicos o carrera afín.
* experiencia 1 año en la industria farmaceutica.
* conocimiento de la nom-059-ssa1 vigente.
* buenas practicas de documentación
* sistemas de calidad
* auditorias internas y externas (deseable)
* análisis de causa raiz.
* revisión de expedientes de fabricación
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