Vive tu propósito y marca la diferencia con grupo pisa.con más de 80 años de historia, grupo pisa es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en méxico como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia. Únete a nosotros y forma parte de una empresa donde cada día es una oportunidad para vivir "una vida al servicio de la vida".juntos podemos transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva en el mundoobjetivo del puestoejecutar las etapas de difusión, capacitación e implementación en los sitios de las políticas y directivas correspondientes a los elementos que componen el micro elemento de administración de calidad del sistema de gestión de calidad farmacéutico, aplicables a las unidades de negocio del grupo pisa para establecer los lineamientos corporativos de cumplimiento total.responsabilidades y actividadesejecutar e instruir en tiempo y forma, la elaboración, difusión, despliegue de políticas y directivas, así como, la evaluación del grado de cumplimiento por las plantas y centros de negocios, involucrado en el micro entorno para la administración de calidad en el sistema de gestión de calidad farmacéutico, conforme a los programas y objetivos de la compañía.identificar, comunicar y gestionar los potenciales riesgos derivados de incumplimientos normativos /regulatorios involucrados con los elementos que gestionan la administración de calidad y originados en las unidades de negocio de las divisiones del grupo pisa que pongan en peligro la continuidad del negocio y/o interrumpan el desarrollo de una cultura de cumplimiento total.capacitar en el conocimiento técnico (microbiología) en las estructuras de operación crítica para sustentabilidad del sistema de calidad en las plantas y centros de negocio.ejecutar planes de trabajo que mitiguen o prevengan riesgos por incumplimientos normativos o regulatorios, enfocados a la administración de los elementos de calidad.romover, técnico y científicamente a pisa como un referente en las revisiones y modificaciones normativas que tengan impacto a la industria farmacéutica.experienciagestión y/o coordinación de la operación en laboratorio de microbiología en la industria farmacéuticaelaboración y/o diseño de indicadoresevaluación de dossiers y documentación de calidad para el registro de productos farmacéuticos en cofepris. Conocimientosnormatividad farmacéutica nacional e internacional (ris, nom059, nom 241, nom249, entre otras)interpretación de las leyes, reglamentos, normas y farmacopeas involucradas con medicamentos, dispositivos médicos, centros de mezclas, entre otras.herramientas y/o técnicas de gestión de riesgos, análisis de tendencia de datos estadísticos, análisis de causa de falla, árbol de decisión, entre otrosinglés avanzado (conversacional y escrito)educaciónlicenciatura en áreas químico-farmacéuticas o químico- biológicasperfil complementariodisponibilidad para trasladarse dentro de las diferentes plantas del grupo en grupo pisa prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son gratuitos; reporta cualquier irregularidad en nivel de antigüedad intermedio tipo de empleo jornada completa función laboral control de calidad sectores fabricación de productos farmacéuticos