As guided by our credo, johnson & johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world.
we provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual.
at johnson & johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.
*job function*:
discovery & pre-clinical/clinical development
*job sub function*:
biological research
*job category*:
scientific/technology
*all job posting locations*:
huejotzingo, puebla, mexico
- nuestra experiência en medicina innovadora está informada e inspirada por pacientes, cuyas ideas alimentan nuestros avances científicos.
personas visionarias como tú trabajan en equipos que salvan vidas desarrollando medicamentos del mañana.
únete a nuestro equipo en el desarrollo de tratamientos, encontrar curas y ser pioneros en el camino desde el laboratorio a la vida mientras alentamos pacientes en cada paso del camino.
*estamos buscando al mejor talento para la posición cientifico associado jr.
que estará localizada en puebla.
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*propósito*:el científico asociado junior será responsable de ejecutar en tiempo y forma los protocolos de los estudios derivados de los programas de validación de procesos y validación de limpieza, realizar los muestreos requeridos, analizar los datos obtenidos de cada estudio y realizar los reportes correspondientes.
es responsable de ejecutar los proyectos de alto impacto, la introducción de nuevos productos, extensiones de línea, proyectos de empaque primario, transferencias de tecnología, así como también los proyectos relacionados con los estudios de retención (holding time) requeridos en el sitio.
el científico será responsable de trabajar de forma efectiva como parte de un equipo de trabajo, aplicar las tácticas y herramientas necesarias para su proceso con una perspectiva científica y de ingeniería, en alineamiento con los requerimientos de calidad y seguridad en la organización.
*principales responsabilidades*:
- ejecutar de manera exitosa proyectos o programas enfocados al cumplimiento del plan maestro de validación de procesos y limpieza, así como estudios de retención o procesos asociados con los requerimientos para el mantenimiento del ciclo de vida de la validación.
- desarrollar y actualizar la documentación relacionada con los procesos o estudios a ejecutar, entre los cuales se encuentran, pero no se limitan a: protocolos, reportes, listados oficiales, especificaciones, registros de manufactura, instrucciones de trabajo, estándares globales, entre otros.
- ejecutar con las áreas involucradas las actividades relacionadas con los diferentes procesos asignados: validación de procesos, validación de limpieza, estudios de retención, extensiones de línea, introducción de nuevos productos, importación de productos, transferencia de tecnología, procesos de empaque y/o verificación continua de procesos.
- *cualificaciones / requisitos*:
- educación: químico farmacéutico biólogo, ing.
bioquímico, ing.
químico, ing.
biotecnólogo, industrial o afín
- dominio del idioma inglés: intermedio
- experiência: de 1-2 años en la industria farmacéutica, alimentos, química, procesos de produccion, acondicionado, procesos de empaque, administración de proyectos, gestión de proyectos de seguridad, conocimientos básicos de sistemas de calidad.
- manejo de paquetería: microsoft office, minitab, consulta de sap, project, visio.
- conocimientos en buenas prácticas de fabricación y documentación, nom-059-ssa1, nom-073-ssa1, guías ich, etc.
- conocimientos básicos en el ciclo de vida de validación de proceso y sus diferentes etapas
- conocimiento de formas farmacéuticas, excipientes y operaciones unitarias asociadas a la producción de cada forma de dosificación, así como los parámetros críticos de proceso y los atributos de calidad del producto.
- conocimientos en tecnología de empaque (acondicionamiento primario y secundario)
- conocimiento en administración de proyectos
- entrenamiento six sigma, lean manufacturing, análisis estadístico y diseño de experimentos.
- entrenamiento deseable en administración de proyectos (fpx, agile methodologies o equivalentes)
- entrenamiento six sigma, lean manufacturing, análisis estadístico y diseño de experimentos.
- dar seguimiento oportuno a los registros de calidad derivados de los estudios o procesos ejecutados o aquellos que sean determinados como causa raíz a alguno de los procesos a su cargo.
- crear y coordinar las actividades para los controles de cambio de acuerdo con los procesos a su cargo.
- asegurar el desarrollo e implementación de una gestión de proyectos consistente y estandarizada para todas las iniciativas asignadas al área de operaciones técnicas.
- brindar soporte técnico para las investigaciones y/o capa ´s relacionadas sobre los procesos o proyecto a su cargo.
- participar y proponer proyectos de mejora alineado a los estándares corporativos e internos, así como proyectos orientados a incrementar el cumplimiento