Puesto: coordinador de manufactura
ubicación: 100% en sitio
- ocoyoacac toluca
temporalidad: indeterminado
acerca del trabajo
opella, la unidad de negocios consumer healthcare de sanofi, es el tercer actor más grande a nível mundial en el mercado de medicamentos de venta libre (otc) y vitaminas, minerales y suplementos (vms).
tenemos una creencia inquebrantable en el poder del autocuidado y el papel que puede desempeñar en la creación de una sociedad y un planeta más sanos.
es por eso que queremos que el cuidado personal sea tan simple como debería ser, siempre liderados por el consumidor y con la ciencia en nuestro centro.
a través de nuestra cartera única y equilibrada de más de 100 marcas apreciadas, incluidos 15 rivales globales y locales de alto crecimiento como allegra, dulcolax y buscopan, cumplimos nuestra misión: ayudar a más de 500 millones de consumidores en todo el mundo a tomar el control de su salud.
esta misión se hace realidad gracias a un equipo de 11 000 personas, 13 sitios de fabricación de primer nível y 4 centros especializados de desarrollo de ciencia e innovación.
también estamos orgullosos de ser la primera importante empresa de atención médica para el consumidor de rápido crecimiento en lograr la certificación b corp.
únase a nosotros en nuestra misión. Salud. En tus manos
propósito del rol:
cumplir y coordinar las actividades involucradas en los procesos de manufactura y acondicionamiento de las formas farmacéuticas autorizadas en el sitio; optimizando los recursos humanos, técnicos y materiales disponibles; apegándonos a las buenas prácticas de fabricación (bpf's), a los estándares de calidad y seguridad, a las políticas, normas y directivas corporativas. Aplicación del sistema de gestión integral (sgi), de acuerdo con sus funciones y responsabilidades descritas en el manual, procedimientos y demás documentación applicable
*responsabilidades*:
- dar seguimiento a las entregas de producto terminado verificando el cumplimiento de los programas productivos, documentado oportunamente todas y cada una de las operaciones establecidas en los procedimientos de fabricación y acondicionado; asegurando que los registros de control en proceso son evaluados y firmados, antes de ser al departamento de control de calidad.
- evaluar en conjunto con tecnología industrial y aseguramiento de calidad, los cambios de proceso y/o de equipo a través de la revisión de protocolos de manufactura, acondicionando y procedimientos estándar de la operación; aprobando las instrucciones relacionadas a las operaciones de producción garantizando su estricta ejecución.
- proporcionar información a los representantes de área, para la elaboración de reportes mensuales de aprovechamiento de mano de obra de las áreas de fabricación y acondicionamiento, evaluando mejoras relevantes de eficiencia y productividad.
- participar activamente en el despliegue de la estrategia de manufactura esbelta de la planta, fomentando el uso de las herramientas y mejorando lo sindicadores de desempeño.
- crear y comunicar roles de turnos de acuerdo con los estándares del contrato colectivo de trabajo vigente. Gestionar el tiempo extra y el plan anual de vacaciones (en común acuerdo con empleados), de acuerdo con el límite máximo establecidos por el país y en función del requerimiento del plan de producción mensual; así como administrar el sistema de incidencias definido por la compañía en el que se refleja el pago de nómina de sus empleados en tiempo y de acuerdo con el calendario establecido por el equipo de nómina.
- promover la cultura organizacional de chc ia, alineada a políticas, prácticas de liderazgo, diversidad e inclusión, competencias lead; dando ejemplo de compromiso, motivando al equipo y facilitando los recursos para dar el soporte a la implementación de las iniciativas.
- identificar, evaluar y controlar los impactos/ aspectos y riesgos de higiene, seguridad y medio ambiente (hse) y buenas prácticas de fabricación (bpf´s) fijando estándares altos, involucrando al equipo de trabajo en sus actividades o procesos; buscando entregar el producto de acuerdo con los estándares de calidad; así como la seguridad en las personas
perfil de éxito
disponibilidad para rolar turnos
lunes a viernes de 7am a 4pm ; 4pm a 11:30 pm, 11:30pm a 7 am
fines de semana: miércoles a domingo, desfase de turnos
experiência previa
experiência en manejo de personal sindicalizado
conocimiento regulaciones farmacéuticas
3 a 5 años de experiência como supervisor o similar en la industria químico armacéutica, enfocado al manejo de personal, seguimiento al plan de producción, control de vacaciones, atención a auditoría, capacitación y calificación de personal (entrenamiento).
escolaridad
titulado en químico farmacéutico biólogo, ingeniero químico industrial, químico o carrera reacionada a las áreas químico-biológicas y/o farmacéuticas.
conocimientos técnicos
- conocimiento y manejo de operaciones y procesos unitarios farmacéuticos