Buscamos un(a) profesional en investigación clínica enfocado/a principalmente en estudios de intercambiabilidad y monitoreo clínico.
tu objetivo principal será coordinar protocolos clínicos de intercambiabilidad con hospitales y centros de investigación, supervisar la ejecución de estudios conforme a gcp/ich y noms vigentes, realizar monitoreo clínico y dar seguimiento a eventos adversos.
responsabilidades clave:
* coordinar protocolos clínicos de intercambiabilidad
* supervisar la ejecución de estudios
* realizar monitoreo clínico y seguir eventos adversos
* ser enlace entre patrocinadores y equipos de investigación
requisitos indispensables:
licenciatura en medicina (título y cédula) al menos 1 año de experiencia en investigación clínica, monitoreo o coordinación médica conocimientos en ich-gcp nom 012, nom 220, nom 177, nom 262 reglamento de la ley general de salud en publicidad normativa de etiquetado de medicamentos inglés avanzado (indispensable, se aplicará prueba)
beneficios
* prestaciones superiores a las de ley
* estabilidad laboral y crecimiento en la industria farmacéutica
* ambiente de trabajo profesional y colaborativo