OBJETIVO DEL PUESTO:Documentar y ejecutar el proceso de desarrollo de nuevas formulaciones y reformulaciones a productos existentes que requieran mejoras o ajustes en su diseño, evaluación u optimización de procesos de fabricación para garantizar la calidad y viabilidad técnica- económica del producto final.FUNCIONES Y REPONSABILIDADESRealiza la investigación bibliográfica acerca de la formulación del producto nuevo de acuerdo a los requerimientos de entrada.Elabora el estudio de preformulación y diseño mediante la metodología de QbD para proponer la fórmula cuali-cuantitativa.Determina los Parámetros críticos de Proceso (CPP), atributos de calidad y la estrategia del control del proceso de los productos a desarrollar.Elabora la documentación técnica de las etapas del diseño, desarrollo y revisiones requeridos en el Dossier de registro sanitario.Elabora el análisis de gestión de riesgos identificando el desempeño, funcionalidad, seguridad y la finalidad de uso sobre solicitudes de nuevos productos o reformulaciones.REQUISITOS INDISPENSABLES:Experiencia: 2 años en Desarrollo farmacéutico de formulaciones LIQUIDOS Y SEMISOLIDOS.Escolaridad: Licenciatura en ciencias Farmacéuticas, QFB o afín titulado.Conocimientos: En industria farmacéutica, NOM059, NOM 241, FDA- Guías ICHOFRECEMOS:Sueldo competitivo + Prestaciones superiores a las de ley.Contratación directa por la empresa.Lugar de Trabajo:Parque Industrial Toluca 2000, Estado de México.